Para controlar a qualidade no processo de liofilização é importante monitorar o número e geometria das partículas contaminantes que podem influenciar no processo de nucleação do hemoderivado.

A liofilização é um processo de secagem no qual o solvente é evaporado diretamente da fase líquida para a fase de vapor.

No Brasil, o lote de hemoderivado acabado somente poderá ser liberado para uso interno após análise de 10 frascos desse lote realizada exclusivamente pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

O processo de desidratação a frio, além do baixo custo de manutenção e de operação, é muito utilizado para conservação de material biológico por aumentar a estabilidade desses produtos por períodos mais longos e facilitando sua reconstituição.

A ANVISA admite a utilização de estabilizantes em albumina hemoderivada endovenosa que impedem a desnaturação protéica, mantendo a característica nativa da hemoproteína.

O plasma recuperado não pode ser utilizado na produção de hemoderivados, pois não atende aos requisitos de plasma fresco, plasma fresco congelado ou plasma remanescente de integridade dos fatores de coagulação.

Na finalização de cada lote acabado de determinado produto hemoderivado devidamente registrado, deverá ser apresentada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA): o certificado da liberação da sorologia do plasma, da análise de controle da qualidade e a declaração de origem do plasma utilizado.

Bolsas de sangue com prazo de validade vencido, ainda que lacradas, não podem ser descartadas no lixo comum.

Os resíduos líquidos devem ser acondicionados em recipientes rígidos e estanques com tampa vedante.

Os resíduos sólidos devem ser acondicionados em sacos plásticos resistentes, que possam ser reciclados após o uso.