Questões do Concurso IGP-RS - FDRH

Na validação de um método analítico, uma série de parâmetros é exigida, dependendo da finalidade do teste.
Com relação a esses parâmetros, está correto afirmar que

A

limite de detecção é a menor quantidade do analito que pode ser determinada em uma amostra com precisão e exatidão aceitáveis, sob as condições experimentais estabelecidas.

B

exatidão é a avaliação da proximidade dos resultados obtidos em uma série de medições de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.

C

robustez é a medida da capacidade em resistir a pequenas e deliberadas variações dos parâmetros analíticos.

D

precisão é a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro.

E

linearidade é a eficiência do procedimento de extração de um método analítico dentro de um limite de variação.

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741893 Ano: 2008
Disciplina: Química
Banca: FDRH
Orgão: IGP-RS

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Perito Químico Forense - Química
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Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas

Entre a análise por espectroscopia molecular no ultravioleta-visível (UV-vis) ou no infra- vermelho (IV) para quantificar um determinado composto aromático na faixa de 10^-3 mol L^-1, é aconselhável optar pela análise no

A

UV-vis, pois, graças aos valores mais elevados do coeficiente de absortividade, a análise nessa região caracteriza-se por uma maior sensibilidade em comparação ao IV.

B

IV, já que o percurso óptico do feixe na amostra (preparada sob forma de filme sobre uma janela de KBr, por exemplo) pode ser determinado com maior precisão, reduzindo erros na quantificação.

C

UV-vis, visto a condição de dispor de um cromóforo capaz de reagir com o composto aromático para torná-lo absorvente nessa região do espectro.

D

IV, tendo em vista a relação linear entre transmitância e concentração.

E

UV-vis, já que a Lei de Beer não é válida para espectroscopia molecular no infravermelho.

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741892 Ano: 2008
Disciplina: Engenharia Química
Banca: FDRH
Orgão: IGP-RS

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Perito Químico Forense - Química
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Termoquímica e TermodinâmicaTermodinâmica e Equilíbrio de Fases

A expressão diferencial da energia interna, em função do volume e da temperatura, é
enunciado 741892-1

Assinale V para as afirmativas verdadeiras ou F para as falsas, considerando as derivadas parciais (∂U/∂V) e (∂U/∂T) na fórmula acima.
( ) A primeira derivada parcial é a chamada “pressão interna” e mede as interações.
( ) A segunda derivada parcial é a capacidade calorífica a volume constante.
( ) A derivada de (∂U/∂V), em relação à temperatura, é igual à derivada de (∂U/∂T), em relação ao volume.
A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

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741891 Ano: 2008
Disciplina: Química
Banca: FDRH
Orgão: IGP-RS

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Perito Químico Forense - Química
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Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas

Feita a análise, é correto afirmar que a estrutura mais provável é

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741890 Ano: 2008
Disciplina: Química
Banca: FDRH
Orgão: IGP-RS

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Perito Químico Forense - Química
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Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas

Considerando as amostras/finalidades da análise, constantes na coluna da esquerda, e as técnicas disponíveis, na coluna da direita, estabeleça a correlação viável entre elas.
enunciado 741890-1

A alternativa que contempla os pares amostra/finalidade e técnica adequados é

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741889 Ano: 2008
Disciplina: Química
Banca: FDRH
Orgão: IGP-RS

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Perito Químico Forense - Química
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Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas

Para determinação de traços de Pb em um pêlo humano, é recomendável empregar uma técnica de

A

emissão atômica com chama, desde que disponha de uma lâmpada de cátodo oco de Pb.

B

absorção atômica com atomizador eletrotérmico, desde que se disponha de uma chama de acetileno-óxido nitroso.

C

emissão atômica com plasma acoplado indutivamente, uma vez que as temperaturas mais baixas intrínsecas a essa técnica garantem que não haja perdas do analito por volatilidade

D

emissão atômica, desde que se disponha de uma chama de ar-gás natural para reduzir a interferência por formação de óxidos e hidróxidos.

E

absorção atômica, com forno de grafite, desde que se disponha de uma lâmpada de cátodo oco de Pb.

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741888 Ano: 2008
Disciplina: Química
Banca: FDRH
Orgão: IGP-RS

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Perito Químico Forense - Química
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Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas

Anfetaminas absorvem radiação eletromagnética na faixa de 260 – 270 nm (região do ultravioleta) e exibem fluorescência.
Com relação à análise desses compostos por fluorimetria, é correto afirmar que

A

o limite de detecção atingido nesse método é, provavelmente, superior àquele atingido por um método absorciométrico.

B

o comprimento de onda de emissão, na realização da medida, é, provavelmente, inferior a 260 nm.

C

a utilização de fontes mais potentes (Xe ou Hg, por exemplo) não altera a sensibilidade do método, pois o sinal lido é a razão entre o feixe emitido (P) e o feixe incidente (P₀).

D

a imobilização do analito sobre um suporte pode aumentar a sensibilidade do método, tendo em vista a potencial redução de choques intermoleculares.

E

a determinação por fosforimetria é menos trabalhosa, já que a fluorimetria exige que as medidas sejam feitas à temperatura de nitrogênio líquido.

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741887 Ano: 2008
Disciplina: Química
Banca: FDRH
Orgão: IGP-RS

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Perito Químico Forense - Química
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Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas

Para o desenvolvimento de uma metodologia cromatográfica para determinação quantitativa de fluoxetina em um fluido biológico, uma vez extraído o analito, é aconselhável determiná-lo por

A

cromatografia gasosa, com detector de condutividade térmica, tendo em vista sua elevada sensibilidade e seu caráter não-destrutivo e universal.

B

cromatografia líquida, com detector de índice de refração, tendo em vista sua elevada sensibilidade e seu caráter não-destrutivo e universal.

C

cromatografia gasosa, independente do detector, porque sua quantificação está na dependência da escolha da coluna adequada.

D

cromatografia líquida, com detector UV, tendo em vista a labilidade térmica e as características estruturais da molécula.

E

cromatografia gasosa, com detector de ionização de chama, tendo em vista a estabilidade térmica e as características constituintes da molécula.

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741886 Ano: 2008
Disciplina: Estatística
Banca: FDRH
Orgão: IGP-RS

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Perito Químico Forense - Química
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Estatística InferencialEstatística Não Paramétrica

A determinação de Cr em uma amostra foi realizada comparativamente por dois métodos. No método A, após realização de 8 medidas, o valor médio encontrado foi 80 ppm. No método B, o valor médio obtido foi de 78 ppm, resultante de 6 medidas. A variança do método A foi de 8,0 e do método B, de 4,0. O valor de F crítico tabelado para essas condições, em nível de confiança de 95%, é 4,88.
Com relação a essa medida de Cr efetuada pelos dois métodos, levando-se em conta a aplicação do teste F, pode-se afirmar que