O método padrão para descongelamento de células-tronco embrionárias é o aquecimento em banho-maria a 37 ºC, e esse procedimento é realizado até que todos os cristais de gelo desapareçam.

Citomegalovírus e vírus Epstein-Barr são as infecções virais mais comumente observadas após o transplante de CTH.

A falta de oxigênio ou a diminuição de eritrócitos estimula as células da medula óssea a sintetizar e secretar quantidades aumentadas de eritropoietina na corrente sanguínea, estimulando a produção de eritrócitos.

Em um eritrócito de um mamífero adulto, o núcleo, o retículo endoplasmático, as mitocôndrias e os ribossomos estão ausentes, tendo sido expelidos da célula durante seu desenvolvimento.

A glicoproteína eritropoietina é produzida na medula óssea e regula a eritropoiese, ou seja, a formação de células vermelhas do sangue, além de ser um fator estimulador de colônias que atua como hormônio.

Por meio de uma marcação genética individual das CTHs, é possível identificar a sua progênie mesmo após serem liberadas na corrente sanguínea, porém, ainda não está disponível a tecnologia para realizar essa marcação por meio de vírus ou retrovírus.

O crioprotetor padrão DMSO, apesar de ter sido criado para ser um agente seguro e não tóxico para células-tronco, tem sido associado a uma série de sintomas clinicamente significativos, como náuseas e vômito, incluindo casos fatais de intoxicação.

Uma alta concentração de células no criopreservado pode eventualmente causar toxicidade para as células. A literatura tem demonstrado que altas concentrações de células no criopreservado (5,6 × 10!8 células/mL) não são toleradas, sendo associadas a efeitos adversos significativos para as células.

Para o congelamento de CTHs, o ideal de taxa de decaimento de temperatura é de 1 ºC a 2 ºC por minuto até um ponto de congelamento de aproximadamente 40 ºC negativos. Em seguida, a taxa de decaimento de temperatura deve passar para cerca de 3 ºC a 5 ºC por minuto, até a temperatura de 120 ºC negativos.

Após a inserção da porção celular em solução criopreservante, as células devem ser congeladas até uma temperatura de 0 ºC, respeitando um decaimento aproximado de 1 ºC por hora até a temperatura de 40 ºC negativos. Após 24 horas, a bolsa deve ser transferida para nitrogênio líquido, onde pode ser conservada por tempo indeterminado.