A replicação do DNA é conservativa: cada fita de DNA sofre duplicação, e as fitas novas formadas sofrem pareamento, o que resulta em um novo DNA dupla fita.

As DNA polimerases são capazes de reconhecer nucleotídeos errados inseridos na cadeia em crescimento e retornar ao ponto do erro, substituindo o nucleotídeo errado.

O tempo de replicação do DNA é relativamente mais curto nos eucariotos do que nos procariotos, visto que os cromossomos procarióticos estão envoltos por histonas.

A replicação do DNA é semidescontínua: uma das fitas é sintetizada de maneira contínua, e a outra fita, de modo descontínuo.

Nas reações de sequenciamento com o emprego de fluoróforos, os fragmentos gerados devem ser analisados separadamente nos canais de detecção.

A fluorescência dos fragmentos gerados em uma reação de sequenciamento é emitida à medida que as bandas atravessam um trecho do gel iluminado por um feixe de laser.

Para a amplificação dos fragmentos de DNA por PCR, é empregada a enzima Taq DNA polimerase, que é uma polimerase termoestável, isolada, pela primeira vez, na bactéria extremófila Thermus aquaticus.

Cada ciclo da amplificação de DNA por PCR apresenta três etapas fundamentais, conhecidas como desnaturação, hibridização e alongamento.

A concentração de desoxinucleotídeos bifosfato fornecida a uma reação de PCR é um fator limitante do rendimento da reação, razão pela qual se deve adicionar tais nucleotídeos em excesso de, pelo menos, 10 vezes o consumo esperado a cada etapa da reação.