A meta da hemoglobina glicada pela American Diabetes Association (ADA) é abaixo 6,0% para caracterização do bom controle glicêmico em pacientes com DM tipo1 e DM tipo 2.

A hemoglobina glicada deverá ser realizada pelo menos três vezes ao ano nos diabéticos com a glicemia sob controle.

A resistência insulínica periférica, secreção excessiva de insulina pelo pâncreas e excessiva produção hepática de glicose são as bases fisiopatológicas desse distúrbio metabólico.

Entre os critérios de definição da resistência dos prolactinomas aos agonistas dopaminérgicos estão a redução tumoral de pelo menos 50% do tumor, além da falta de normalização dos níveis de prolactina após três meses de tratamento com bromocriptina 15 mg/dia.

Os agonistas dopaminérgicos atuam nas células lactotróficas normais e adenomatosas, diminuindo a síntese do DNA celular, inibindo a síntese e a secreção da prolactina, aumentando a produção da dopamina.

O diagnóstico de macroprolactina é estabelecido quando há uma recuperação da prolactina < 30% após a precipitação com polietilenoglicol (PEG).

A osmolaridade plasmática e os níveis séricos do sódio geralmente estão elevados no diabetes insipidus e na polidipsia primária ao contrário da osmolaridade urinária e sódio urinário que geralmente estão diminuídos nessas condições.

Em investigação de acromegalia, se GH ao acaso < 0,4 :g/L e IGF-I normal para idade e gênero em paciente sem outras doenças associadas, pode-se excluir este diagnóstico sem necessidade de teste de estímulo.

O teste da clonidina é o melhor teste alternativo para o diagnóstico bioquímico da deficência de GH quando há contraindicação para o ITT.

Em investigação de deficiência isolada do hormônio do crescimento (DGH) no adulto, se o pico de GH em radioimunoensaio policlonal for menor que 5 ng/mL durante teste de tolerância a insulina (ITT), o diagnóstico estará confirmado.