A extensão da necrose tumoral após quimioterapia para osteossarcoma é classicamente categorizada em: grau I — necrose < 50%; grau II — necrose entre 50% e 95%; grau III — necrose > 95% e menor que 100%; e grau IV — necrose total.

A biópsia aspirativa com agulha fina é um método inadequado para diagnóstico citopatológico de sarcomas de partes moles.

Crianças com LLA precursor T são tratadas com quimioterapia intratecal e irradiação craniana (12–18 Gy), mesmo na ausência de infiltração leucêmica do sistema nervoso central.

Blastos com hiperdiploidia ou translocação TEL/AML1 [t(12;21)] são achados citogenéticos relacionados com melhor prognóstico.

Crianças com LLA de células T são consideradas de risco padrão para recidiva segundo critério do Children’s Oncology Group, quando apresentam leucometria abaixo de 50.000/mm3 ao diagnóstico.

A radioterapia torácica para pacientes com síndrome de veia cava superior por tumores mediastinais deve ser iniciada mesmo antes do diagnóstico histológico.

A radioterapia craniana é empregada no tratamento inicial de pacientes com leucemias agudas e hiperleucocitose, por reduzir o risco de hemorragia cerebral.

Uso profilático de filgrastima reduz a duração da neutropenia, mas não o risco para neutropenia febril.

Disfunção renal prévia, nível sérico elevado de desidrogenase láctica e desidratação são fatores de risco para síndrome de lise tumoral em crianças com linfoma Burkitt.