O baixo peso ao nascer é uma condição associada a maio risco para leucemia infantil.

A detecção de rearranjos nos genes para receptor de células T (TCR) e imunoglobulina (Ig) relaciona-se à presença de doença residual mínima e maior risco de recidiva após quimioterapia para linfomas não-Hodgkin.

Quimioterapia contendo citarabina em doses elevadas para meninas com leucemia linfoide aguda e baixo risco (idade > 1 ano e # 10 anos; e celularidade < 50.000/mm3 à apresentação) resulta em índices de cura maiores que com protocolos menos sofisticados.

Anemia, adenopatia e dor abdominal são fatores preditivos independentes de atraso diagnóstico entre os portadores de linfoma não-Hodgkin.

A ressecção cirúrgica do nefroblastoma, para avaliar a extensão da doença, deve incluir dissecção linfonodal formal ou múltiplas biópsias nodais.

Quimioterapia neoadjuvante com vincristina e actinomicina D resulta na redução do número de crianças que necessitarão radioterapia ou quimioterapia com doxorrubicina após a cirurgia.

A radioterapia pulmonar total reduz o risco de recorrência e aumenta a sobrevida em pacientes com metástases pulmonares de nefroblastoma.

A enucleação do tumor e a nefrectomia parcial são abordagens cirúrgicas válidas no tratamento do nefroblastoma bilateral sincrônico.

A maioria das crianças com retinoblastoma unilateral apresenta mutação no gene RB1 herdada dos pais.

Na avaliação de olhos enucleados por retinoblastoma, a invasão focal coroidal é definida pela presença de tumor com invasão da esclera menor que 3 mm.