Apenas alguns aloanticorpos estão associados à doença hemolítica perinatal.

A causa mais frequente de refratariedade transfusional a plaquetas é a aloimunização a antígenos leucocitários humanos (HLA).

A refratariedade transfusional plaquetária é diagnosticada após avaliado o incremento plaquetário insatisfatório de uma transfusão de plaquetas.

A púrpura pós-transfusional é caracterizada pelo desenvolvimento súbito de plaquetopenia após transfusão de hemocomponentes em um indivíduo sem antecedente transfusional prévio.

Indivíduos D-negativos que desenvolvem anti-D têm maior probabilidade de desenvolver outros aloanticorpos.

Os indivíduos D parcial normalmente são identificados somente após terem sido aloimunizados.

As proteínas do sistema Rh formam um complexo com a proteína associada ao Rh, fundamental para a expressão dos antígenos.

Recém-nascidos não produzem IgG nem IgM anti-A e anti-B.

A expressão dos antígenos A e B pode estar reduzida em indivíduos que apresentam aumento da eritropoese.

Os antígenos A, B e H são produtos primários dos genes ABO e H.