A estabilização final do coágulo é obtida pela formação de ligações iônicas entre a lisina e glutamina, bem como de cadeias adjacentes por meio da atividade do fator VIII da cascata de coagulação.

Durante a cascata de coagulação, a ativação do fator IX pelo fator XIa requer a presença de fosfolipídios carregados positivamente, bem como de cálcio ionizado.

Para realizar a contagem de reticulócitos, o sangue é incubado em uma solução de azul de metilenocresil brilhante, o DNA é precipitado formando um complexo com aspecto de grânulos azul-escuros que permite a identificação dos reticulócitos.

No sangue com EDTA, o volume plaquetário médio diminui com o tempo até uma hora. In vitro, o volume fica relativamente estável entre uma e três horas e, em seguida, diminui ainda mais com o passar do tempo.

Na contagem total de leucócitos, não é feita qualquer diferenciação entre os seis tipos celulares normais, ou seja, são contados todos os neutrófilos, bastões, linfócitos, monócitos, eosinófilos, e basófilos.

Durante o diagnóstico molecular de poliomielite, o sequenciamento de nucleotídios identifica a quantidade de mutações e recombinação do vírus derivado vacinal. Quando o nível de mutação está entre 1% e 15%, o vírus é considerado um poliovírus derivado de vacina.

A técnica de diagnóstico preconizada pela OMS, para confirmação laboratorial do novo vírus Influenza A (H1N1), é o RT-PCR.

As nucleases de restrição cortam a dupla hélice de DNA em sítios específicos, definidos pela sequência de nucleotídeos locais, clivando uma molécula longa de DNA fita dupla em fragmentos de tamanhos reduzidos.

As células procarióticas usam um tipo especializado de degradação de RNA como um mecanismo de defesa para destruir moléculas de RNA.

Os transposons são elementos genéticos móveis que se podem inserir em vários sítios diferentes de DNA, não havendo necessidade de homologia entre as extremidades do elemento e o local de inserção.