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800950 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI
Os antibióticos b-lactâmicos inibem a síntese do DNA bacteriano, ocasionando a lise celular.
 

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800949 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI

Enunciado 800949-1

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue os itens subsequentes.

O consumo de produtos à base de tabaco pode provocar dependência, muitas vezes relacionada a mecanismos de tolerância, tais como o aumento do número de receptores nicotínicos no cérebro.
 

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800948 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI

Enunciado 800948-1

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue os itens subsequentes.

A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema nervoso central e cardiovascular.
 

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800947 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI

Enunciado 800947-1

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue os itens subsequentes.

Os sistemas terapêuticos descritos na patente são mais seguros que os tradicionais, pois podem ser prontamente removidos, reduzindo imediatamente os níveis sanguíneos do princípio ativo.
 

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800946 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI

Enunciado 800946-1

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue os itens subsequentes.

O sistema terapêutico relatado utiliza a via de administração transdérmica, não apresentando, portanto, efeito de primeira passagem ou metabolismo pré-sistêmico.
 

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800945 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI

Enunciado 800945-1

Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue os itens subsequentes.

Os sistemas terapêuticos descritos na patente são habitualmente usados para diminuir a gravidade dos sintomas relacionados à síndrome de abstinência da nicotina.
 

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800944 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue os seguintes itens, com relação às drogas anti-histamínicas.

Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
 

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800943 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue os seguintes itens, com relação às drogas anti-histamínicas.

Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal.
 

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800942 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue os seguintes itens, com relação às drogas anti-histamínicas.

Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.
 

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800941 Ano: 2014
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: INPI

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue os seguintes itens, com relação às drogas anti-histamínicas.

Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
 

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