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O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos
de transdução de sinal, uma vez que a ativação de um único
receptor pode desencadear a produção/liberação de várias
moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse conceito,
julgue os itens que se seguem.
A inibição de fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela
degradação de mensageiros secundários, como o AMP cíclico
e o GMP cíclico intracelular, pode contribuir para a
diminuição de efeito biológico desencadeado por esses
mensageiros.Provas
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A interação droga-receptor, dependendo da característica do
ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com
base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue os itens
subsequentes.
Na presença de um antagonista competitivo reversível, a curva
concentração em escala log-efeito é deslocada para a esquerda
sem que haja alteração da sua inclinação ou do efeito máximo.Provas
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A interação droga-receptor, dependendo da característica do
ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com
base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue os itens
subsequentes.
Drogas que possuem a capacidade de se ligar a um receptor
sem causar sua ativação, mas que impedem a ação do agonista
são denominadas antagonistas do receptor.Provas
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A interação droga-receptor, dependendo da característica do
ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com
base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue os itens
subsequentes.
O agonista parcial é definido como o fármaco que, mesmo
quando ocupa 100% dos receptores, produz apenas uma
resposta submáxima.Provas
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Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos,
são representadas, em sua maioria, por canais iônicos
transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G,
receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e
receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os
itens que se seguem.
A proteína G é trimérica, sendo composta das subunidades
alfa, beta e gama.Provas
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Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos,
são representadas, em sua maioria, por canais iônicos
transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G,
receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e
receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os
itens que se seguem.
O receptor nicotínico da acetilcolina, que é um canal iônico, é
também denominado receptor metabotrópico.Provas
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Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos,
são representadas, em sua maioria, por canais iônicos
transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G,
receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e
receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os
itens que se seguem.
A ativação dos receptores pré-sinápticos noradrenérgicos
(alfa 2) no neurônio inibe a liberação de noradrenalina na
fenda sináptica.Provas
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Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos,
são representadas, em sua maioria, por canais iônicos
transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G,
receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e
receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os
itens que se seguem.
Os receptores dos hormônios esteroides são receptores
intracelulares e sua ativação regula a transcrição gênica.Provas
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Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos,
são representadas, em sua maioria, por canais iônicos
transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G,
receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e
receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os
itens que se seguem.
No fenômeno descrito como dessensibilização, a resposta a
agonistas de receptores acoplados à proteína G pode ser
atenuada gradualmente quando o fármaco é administrado de
modo contínuo.Provas
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Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos,
são representadas, em sua maioria, por canais iônicos
transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G,
receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e
receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os
itens que se seguem.
A ativação da proteína Gi induz o aumento na concentração de
AMP cíclico intracelular.Provas
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