A determinação do teor de molibdênio em aço pode ser obtida pelo método sulfocianeto. A quantidade exata de 1,0g de aço foi devidamente tratada por este método e foi obtida uma solução de 1000 mL contendo um complexo de molibdênio de cor vermelha. Esta solução foi levada a um colorímetro que indicou uma leitura de 44,5% de transmitância (0,35 de absorvância). Um padrão contendo 10 mg.mL^-1 do complexo de molibdênio obtido pelo mesmo método foi levado ao colorímetro, que gerou uma leitura de 20% de transmitância (0,70 de absorvância). O teor de molibdênio no aço encontra-se na seguinte faixa percentual:

O método gravimétrico que deve apresentar maior sensibilidade é o de determinação de:

Uma amostra pesando 1,5g de uma liga contendo cobre foi convenientemente dissolvida e levada a um balão volumétrico de 100 mL. Uma alíquota de 25 mL foi pipetada e transferida a um erlenmeyer. Cerca de 1 g de KI e alguns gramas de KSCN foram adicionados ao erlenmeyer. Esta solução foi agitada e deixada em repouso por alguns minutos. O iodo formado na reação foi titulado com uma solução de 0,5M de tiossulfato de potássio. Gastou-se 10 mL do titulante. O teor de cobre nessa liga é de:

Três exemplos de agentes oxidantes que podem ser utilizados para melhorar a eficiência de dissoluções ácidas de ligas metálicas são:

O cadinho de platina NÃO pode ser utilizado em aberturas de amostra sem perdas significativas da platina com o seguinte fundente:

A dissolução total de aço contendo tungstênio pode ser feita pela ação dos seguintes ácidos:

Uma empresa tem três laboratórios de análise: no laboratório 1 funciona um espectroscópio de emissão atômica por arco; no laboratório 2 funciona um espectroscópio de absorção atômica com chama e atomizador eletrotérmico e no laboratório 3 funciona uma unidade de análise por via úmida. O químico responsável pela análise química recebeu três proble mas para resolver: (I) uma amostra metálica a qual deveria ser determinado W, Mo e Zr em níveis de traços; (II) uma amostra mineral onde deveria ser feita a análise dos três constituintes metálicos principais; (III) amostras de uma liga que seriam enviadas ao laboratório a cada hora para que 12 elementos fossem determinados. A escolha de execução mais adequada seria:

Considerando uma análise utilizando espectroscopia de absorção no ultravioleta e no visível, é INCORRETO afirmar que:

Os espectros eletrônicos, na região do ultravioleta ou do visível, de compostos com formas intercambiáveis de acordo com o meio, variam de acordo com as espécies presentes. Por exemplo, indicadores ácido-base que variam seus espectros de acordo com o pH. Nos espectros destas substâncias existe um ponto onde a absorção não varia, conhecido como ponto:

Uma mistura de dois complexos de molibdênio e vanádio de cores diferentes apresentou um espectro com duas bandas cujos máximos de absorção estão em 330 e 460 nm. Esse espectro apresentou absorções máximas nestes comprimentos de onda de 0,32 e 0,15, respectivamente. Os espectros dos dois compostos tirados, isoladamente, em concentrações de 1 M e em cubetas de 1 cm, apresentaram respectivamente absorções nos comprimentos de onda de 330 e 460 nm de 0,16 e 0,015 para o complexo de molibdênio e de 0,00 e 0,200 para o complexo de vanádio. As concentrações dos compostos molibdênio e vanádio na mistura são respectivamente: