Um material médico hospitalar bastante comum é a bolsa plástica que tem como objetivo ser um reservatório descartável de secreções. Serve para mensurar secreções de dreno de penrose, podendo, também, coletar e mensurar diurese em crianças. Esse material se refere a:

Novos princípios ativos desenvolvidos através de pesquisa por indústrias farmacêuticas que, após uma série de etapas, são registrados na Anvisa, recebem o nome de medicamentos:

Das substâncias relacionadas, a dispensação está restrita a ambientes hospitalares a:

“Substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos e constantes das listas aprovadas pela Convenção Contra o Tráfico Ilícito de Entorpecentes e de Substâncias Psicotrópicas são chamadas de .” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.

Segundo a Portaria nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, a notificação de receita é um documento que:

“Constituída de gelatina, apresenta duas partes cilíndricas alongadas que se fecham uma na outra e contêm, no seu interior, princípios ativos na forma de pós ou granulados. O acondicionamento de princípios dessa maneira tem como objetivo proteger da umidade, da oxidação e da luz; bem como mascarar o gosto ou odor de um medicamento, protegendo-o da ação do suco gástrico.” Trata-se da seguinte forma farmacêutica:

Durante o processo de armazenamento dos medicamentos, devem ser consideradas alterações visíveis na estabilidade de medicamentos. São considerados sinais físicos comuns da perda dessa estabilidade, EXCETO:

Durante o processo de seleção/padronização de medicamentos no âmbito hospitalar, alguns critérios devem ser levados em consideração, dentre eles:

Há alguns tipos de sistemas de distribuição de medicamentos às unidades clínicas possíveis de serem implantados em hospitais. Trata-se de uma vantagem do sistema de distribuição coletivo:

Segundo a Portaria MS nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, os rótulos de embalagem de medicamentos à base de substâncias constantes da lista B1 e B2 deverão conter os seguintes dizeres: “venda sob prescrição médica” e: