A classificação adotada pelo Sistema Nacional de Hemovigilância para monitorar e avaliar o impacto clínico das reações transfusionais é a seguinte: grau I — morte decorrente da reação transfusional —; grau II — ameaça imediata à vida, sem óbito —; grau III — morbidade em longo prazo, gravidade moderada com ou sem ameaça a vida —; e grau IV — ausência de risco à vida, baixa gravidade.

Segundo o manual técnico de hemovigilância da ANVISA, considera-se reação transfusional imediata aquela que ocorre durante a transfusão ou em até trinta e seis horas após a transfusão.

Entre as ações de farmacovigilância, estão a detecção precoce de reações adversas desconhecidas e a detecção de aumentos na frequência de ocorrência de reações adversas conhecidas.

Os dados utilizados na farmacovigilância são colhidos por meio de notificações espontâneas e(ou) por busca ativa.

A vigilância de medicamentos correspondentes aos procedimentos chamados de ensaios clínicos de fase IV é realizada antes da autorização do registro do medicamento.

Atualmente os desvios da qualidade de produtos farmacêuticos são questões irrelevantes para a farmacovigilância.

Um dos desafios da administração de materiais consiste em dimensionar os estoques de modo correto para atender com regularidade às reais necessidades no abastecimento.

Quando se trabalha com controle de estoque, devem ser respeitados, entre outros, os aspectos técnico, logístico e contábil.

Considere que uma unidade de saúde tenha funcionado 22 dias durante o mês de janeiro, dispensando, até o final do 11.º dia de funcionamento, 1.100 comprimidos (cp) de amoxicilina 500 mg, ficando seu estoque zerado a partir do 12.º dia de seu funcionamento. Considerando que o consumo médio mensal (CMM) de amoxicilina 500 mg nesta unidade seja de 3.000 cp, a demanda não atendida de amoxicilina 500 mg no mês de janeiro, segundo a fórmula abaixo, foi 2.200 cp.