Questões do Concurso PM-MG

149964 Ano: 2015
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: PM-MG
Orgão: PM-MG

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Soldado - Auxiliar de Farmácia
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ANVISA

Diante da evidência do risco de exposição ocupacional aos antineoplásicos os quais podem causar mutação genética e câncer em trabalhadores expostos, muitos países têm elaborado recomendações para a manipulação segura desses agentes. No Brasil, o Regulamento Técnico para o funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA) foi aprovado pela RDC ANVISA nº 220 de 21 de setembro de 2004. Marque a alternativa CORRETA quanto às recomendações de segurança:

A

O STA deve manter um “Kit” de Derramamento identificado e disponível em todas as áreas onde são realizadas atividades de manipulação, armazenamento, administração e transporte de antineoplásicos.

B

Os agentes antineoplásicos devem ser preparados em Câmara de Segurança Biológica classe l, de uso exclusivo, obtida de empresa idônea, instalada por pessoal devidamente habilitado e treinado.

C

O manipulador deve utilizar os seguintes Equipamentos de Proteção Individual (EPI): duas luvas de procedimento e avental longo com mangas longas e punho elástico.

D

O lixo contendo antineoplásicos deve ser coletado em caixas resistentes à perfuração e a vazamentos de líquidos ou vapores, os quais são colocados em saco de plástico branco identificados e conduzidos à incineração.

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149957 Ano: 2015
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: PM-MG
Orgão: PM-MG

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Soldado - Auxiliar de Farmácia
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LegislaçãoLei 6.360/1976: Vigilância Sanitária de Medicamentos/Correlatos

Considerando as exigências de vigilância sanitária para os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos, os produtos médicos (correlatos), cosméticos e saneantes, estabelecidas pela Lei nº 6.360, de 23/09/76, marque a alternativa CORRETA:

A

Quando houver necessidade de modificar a composição, posologia ou as indicações terapêuticas do medicamento, sem que haja prejuízo terapêutico na nova apresentação, a empresa fica dispensada de solicitar permissão ao Ministério da Saúde.

B

Os equipamentos médicos, instrumentais e acessórios usados em medicina, odontologia e atividades afins poderão ser fabricados ou importados para entrega ao consumo e exposição à venda, sem a necessidade de registro no Ministério da Saúde.

C

É permitida a importação de insumos farmacêuticos para fins de industrialização sem a necessidade de autorização do Ministério da Saúde. A exigência de autorização somente é feita para os produtos acabados (industrializados).

D

É proibida a colocação de novas datas ou o reacondicionamento em novas embalagens de produtos cujo prazo de validade tenha expirado.

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149956 Ano: 2015
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: PM-MG
Orgão: PM-MG

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Soldado - Auxiliar de Farmácia
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LegislaçãoLei 5.991/1973: Controle Sanitário do Comércio de Medicamentos

As Leis nº 5.991, de 17/12/73 e nº 6.360, de 23/09/76 foram de grande importância para o segmento de saúde do Brasil, uma vez que estabeleceram regras para a dispensação de medicamentos e produtos médicos, bem como que ficassem sujeitos às normas de vigilância sanitária. Além disso, trouxeram conceitos e regras importantes para regulamentar este segmento. Com base no conteúdo dessas leis, marque a alternativa CORRETA:

A

A distribuição é o ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.

B

A drogaria é o estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.

C

É atribuição exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) o registro e a permissão do uso dos medicamentos, bem como a aprovação ou exigência de modificação dos seus componentes.

D

A fiscalização sanitária das drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos será exercida nos estabelecimentos que os comerciem, pelos Conselhos Regionais de classe (farmácia, enfermagem e medicina).

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149952 Ano: 2015
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: PM-MG
Orgão: PM-MG

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Soldado - Auxiliar de Farmácia
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ANVISA

A reutilização de produtos médicos rotulados para uso único tem sido uma prática largamente encontrada nos serviços de saúde do Brasil e do exterior, com implicações de ordem técnica, ética, legal e econômica. Entretanto, essa prática, quando não regulamentada, traz riscos importantes para os pacientes e profissionais de saúde. Assim, a ANVISA publicou, em 11/08/06, a RDC nº 156, que dispôs sobre o registro, rotulagem e reprocessamento dos produtos médicos. Com base nessa resolução, marque a alternativa CORRETA:

A

É permitida a comercialização de produtos reprocessados, desde que o reprocessamento seja feito por empresa terceirizada.

B

O reprocessamento de produto médico é processo de limpeza a ser aplicado a produto médico não utilizado, mas que tenha sua embalagem primária violada ou que esteja vencido.

C

Os produtos médicos são enquadrados nos seguintes grupos: I) Produtos com Reprocessamento Proibido; II) Produtos Passíveis de Reprocessamento.

D

A segurança na utilização dos produtos reprocessados é de responsabilidade do fabricante e da empresa reprocessadora terceirizada.

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149948 Ano: 2015
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: PM-MG
Orgão: PM-MG

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Soldado - Auxiliar de Farmácia
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ANVISA

Considerando os critérios necessários para as boas práticas de manipulação em farmácias, estabelecidos pela RDC ANVISA nº 67, de 08/10/07, marque a alternativa CORRETA:

A

A farmácia deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica (quando aplicável) de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou de alguma maneira manuseados antes da sua dispensação, exceto os preparados a partir de produtos industrializados.

B

A água purificada utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia por purificação da água potável, devendo as instalações e reservatórios serem devidamente protegidos para evitar contaminação.

C

Aos funcionários que trabalham na área de pesagem e salas de manipulação é permitido o uso de cosméticos ou objetos de adorno de uso pessoal, desde que estejam protegidos.

D

A farmácia deve dispor de sala ou local específico para a pesagem das matérias-primas, dotada de sistema de exaustão, com dimensões e instalações compatíveis com o volume de matérias-primas a serem pesadas, não podendo estar localizado dentro da sala de manipulação.

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142550 Ano: 2015
Disciplina: Música
Banca: PM-MG
Orgão: PM-MG

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Soldado - Músico
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Teoria Musical

Quiálteras são grupos de notas empregados com maior e menor valor do que normalmente representa. Com base nesta afirmativa, marque a alternativa CORRETA.

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142549 Ano: 2015
Disciplina: Música
Banca: PM-MG
Orgão: PM-MG

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Soldado - Músico
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Teoria Musical

De acordo com a bibliografia de Bohumil Med ( Teoria de Música, 4ª edição), o ornamento em música são notas ou grupos de notas acrescentadas a uma melodia. Baseando-se nessa premissa, marque a alternativa CORRETA.