Marque a alternativa CORRETA:

Em relação às infecções virais oculares, analise as assertivas abaixo e marque a alternativa CORRETA:

I. O molusco contagioso é causado por um vírus que acomete mais frequentemente a borda palpebral, sendo o envolvimento unilateral mais comum. A toxidade causada pelas partículas virais liberadas cronicamente no filme lacrimal causa conjuntivite folicular crônica.

II. O molusco contagioso é uma doença autolimitada, porém a resolução espontânea pode levar vários meses ou anos para ocorrer.

III. Os adenovírus são os principais causadores da conjuntivite folicular aguda, sendo esta bilateral e pouco contagiosa.

IV. A infecção ocular pelo adenovírus é dividida em quatro apresentações clínicas: ceratoconjuntivite epidêmica, febre faringoconjuntival, conjuntivite folicular não específica e ceratoconjuntivite crônica.

Em relação à anatomia retiniana, é CORRETO afirmar:

Em relação à infecção causada pelo Herpes Simples Vírus, é CORRETO afirmar:

Em relação aos sinais e sintomas das neurites ópticas, é CORRETO afirmar:

Em relação às vias lacrimais excretoras, é CORRETO afirmar:

Em relação às alterações pupilares, analise as assertivas abaixo e marque a alternativa CORRETA:

I. A pupila de Marcus Gunn ou pupila com defeito aferente relativo está presente nos pacientes com lesão do braço aferente do reflexo pupilar, tais como: lesões do nervo óptico, lesões quiasmáticas e nas lesões do trato óptico.

II. Quando a pupila amaurótica é exposta à luz, não há resposta consensual pupilar do olho contralateral.

III. A síndrome de Horner decorre da lesão em qualquer local da via simpática ocular.

IV. Em anormalidades mesencefálicas que causam a síndrome de Parinaud, frequentemente ocorre dissociação luz-perto, ou seja, a pupila reage melhor ao estímulo para perto que ao estímulo luminoso.

Em relação à Orbitopatia de Graves, analise as assertivas abaixo e marque a alternativa CORRETA:

I. A Orbitopatia de Graves é uma doença autoimune orbitária caracterizada clinicamente pela presença de retração palpebral associada à proptose, estrabismo restritivo ou neuropatia óptica.

II. A retração palpebral superior é o sinal (Dalrymple) mais comum da Orbitopatia de Graves, sendo causada pela hiperatividade dos músculos de Muller e elevador da pálpebra superior.

III. A proptose ou exoftalmo é causada pelo aumento dos tecidos muscular e adiposo orbitários. O aumento muscular pode causar estrabismo restritivo e neuropatia óptica por compressão do nervo óptico no ápice da órbita.

IV. Embora não exista uma relação temporal entre o início do hipertireoidismo e a orbitopatia, aproximadamente 50% dos pacientes com hipertireoidismo não apresentam manifestações oculares.

Acerca das síndromes de herniações encefálicas, relacione a segunda coluna de acordo com a primeira:

(1) Transtentorial central

(2) Transtentorial lateral (do unco)

(3) Das tonsilas do cerebelo (forame magno)

(4) Ascendente

( ) Comprometimento da consciência, rigidez cervical, opistótono, rigidez de descerebração, vômito, respiração irregular, apneia, bradicardia.

( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, pupilas simétricas pequenas ou fixas em posição média ou minimamente reativas, postura de descorticação que evolui para a de descerebração, deterioração rostrocaudal.

( ) Sinais proeminentes de tronco encefálico, desvio do olhar para baixo, paralisia do olhar para cima, postura de descerebração (geralmente causada por lesão expansiva do cerebelo).

( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, paralisia do terceiro nervo craniano (midríase unilateral), hemiparesia (pode ser falsamente localizadora), deterioração rostrocaudal.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.

Em relação à doença de Huntington, analise as assertivas abaixo:

I - A tríade sintomática característica da doença de Huntington inclui sintomas motores extrapiramidais, comprometimento cognitivo e comprometimento psiquiátrico.

II - Na doença de Huntington a huntingtina anormal forma agregados vistos à microscopia como inclusões intranucleares nos neurônios.

III - A anomalia genética encontrada na doença de Huntington é uma deleção no gene da huntingtina, sendo que quanto maior for a deleção, mais grave e precoce é a manifestação da doença. IV - Nos exames de imagem a alteração mais precoce na doença de Huntington é a dilatação dos ventrículos laterais por hipotrofia dos tálamos com preservação dos núcleos caudados.

V - A doença de Huntington tem herança autossômica dominante.

VI - O haloperidol é o tratamento de escolha para a doença de Huntington, enquanto a tetrabenazina é contraindicada porque agrava a coreia.

Estão CORRETAS as assertivas: