Analise as afirmativas correlatas a seguir e a relação proposta entre elas.

I. “Para a distribuição de doses unitárias, no processo de fracionamento, a embalagem original do medicamento deve ser mantida ou pode ocorrer o procedimento de reembalagem desde que existam rótulos com informações específicas do produto, tais como nome fantasia quando houver, nome químico, concentração do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), forma farmacêutica, lote, data de fabricação, prazo de validade e, código interno, quando houver.”

PORQUE

II. “Além da finalidade de manter a integridade do medicamento, evitar a contaminação cruzada, assegurar a estabilidade física, química e microbiológica, as embalagens secundárias têm a função de fornecer informações que garantam a rastreabilidade, o uso racional, a efetividade do medicamento e a segurança do usuário.”

Assinale a alternativa correta.

Analise as definições a seguir.

I. “Sobre a gestão de estoque e a aquisição de medicamentos, o indica o nível de estoque do medicamento e sinaliza a necessidade de reposição do item, a fim de impedir que o estoque acabe, a distribuição seja interrompida e que o tratamento seja suspenso.”

II. “A quantidade mínima capaz de suportar o aumento do tempo de ressuprimento programado ou o aumento do consumo, mantida para evitar o colapso do estoque e o prejuízo à qualidade do atendimento, refere-se a .”

Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.

“Análise que mede os custos das intervenções que produzem o máximo de sucesso para os desfechos observados, permitindo melhorar os resultados do tratamento em troca do uso de mais recursos. Compara os custos em unidades monetárias e a efetividade em unidades naturais de saúde, como anos de vida ganhos, mortes evitadas, redução da pressão em milímetros de mercúrio, dias sem dor, dentre outros. Possibilita, ainda, o uso na prática cotidiana das mesmas unidades utilizadas nos ensaios clínicos.” O tipo de análise farmacoeconômica descrita anteriormente é:

Ao realizar o controle de estoque em uma unidade hospitalar, o farmacêutico reuniu as seguintes informações sobre o consumo de ampolas de fosfato dissódico de dexametasona.

De acordo com as informações, calcule o ponto de ressuprimento, uma vez que o estoque mínimo deve ser suficiente para um mês de consumo.

Sobre os sistemas de distribuição de medicamentos, relacione adequadamente o sistema às suas respectivas características.

1. Coletivo.

2. Individualizado.

3. Misto.

4. Dose unitária.

( ) O medicamento é enviado da farmácia pronto para ser administrado em dado paciente, após triagem e análise da prescrição pelo farmacêutico.

( ) O medicamento é dispensado para um paciente específico após requisição na farmácia.

( ) O medicamento fica disponível na unidade de internação, sendo responsabilidade da farmácia fazer a sua reposição periódica.

( ) O medicamento é dispensado para um paciente específico após requisição e há disponibilidade na unidade de internação.

A sequência está correta em

O planejamento é um instrumento que permite melhorar o desempenho de um processo, otimizar a produção e elevar a eficácia e a eficiência de ações assistenciais, podendo ser pautado sob a ótica normativa ou estratégica. Sobre o planejamento na gestão da farmácia hospitalar, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) O processo de planejamento estratégico situacional se desdobra em quatro momentos: explicativo, normativo, estratégico e tático operacional.

( ) O processo de planejamento normativo compreende, basicamente, o diagnóstico, a definição de objetivos e metas, bem como a formulação de um plano de ação.

( ) No processo de planejamento estratégico situacional, o momento no qual são formuladas soluções para enfrentamento dos problemas identificados é considerado estratégico.

( ) O processo de planejamento normativo tem caráter determinístico e considera que há uma única explicação para a realidade.

( ) O processo de planejamento estratégico situacional considera o plano uma norma a ser cumprida, para que um objetivo seja alcançado sendo definido apenas através de critérios técnicos.

A sequência está correta em

São ações que caracterizam a gestão clínica em uma unidade hospitalar, EXCETO:

Sobre o fracionamento no âmbito da farmácia hospitalar, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A manipulação de saneantes, inclusive o fracionamento, trata-se de processos que podem ser realizados na farmácia hospitalar, desde que, em sala apropriada.

( ) Na unidade hospitalar, o processo de fracionamento favorece a distribuição de medicamentos pelo Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU).

( ) O fracionamento de medicamentos que contém Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) citostáticos, se realizado em sala separada, não requer a instalação de cabine de segurança biológica (CSB) classe II B2.

( ) Um dos critérios de seleção de medicamentos para inclusão no Guia Farmacoterapêutico da unidade é a priorização de formas de apresentação passíveis de fracionamento.

( ) O fracionamento é caracterizado pelo processo de subdivisão de um medicamento em frações menores, individualizadas, a partir da embalagem original, sem o rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

A sequência está correta em

No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.

Sobre o processo de manipulação na farmácia hospitalar de produtos estéreis contendo cloridrato de ondansetrona, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) O produto final pode ser submetido à esterilização terminal por autoclavação.

( ) A fim de prevenir a contaminação do produto terminado por micro-organismos, o procedimento de preparo deve ser asséptico.

( ) O processo de manipulação deve ocorrer sob fluxo laminar Classe ISO 5 (100 partículas/pé cúbico de ar), colocado em área Classe ISO 7.

( ) O produto final deve ser inspecionado visualmente, em área específica para revisão, com condições de iluminação e contraste adequadas.

( ) A água utilizada na preparação de produtos estéreis deve ser obtida no próprio estabelecimento, por deionização, ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.

A sequência está correta em

No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.

Sobre a ondansetrona e a forma para administração por infusão intravenosa, assinale a afirmativa correta.