Considere os excertos, abaixo com relação às doenças de importância em endocrinologia:

I - Na doença de Wilson, o cobre não é eliminado de forma adequada e se acumula, podendo atingir níveis fatais. Os sintomas geralmente começam entre os 12 e os 23 anos de idade. Os sintomas incluem inchaço, fadiga, dor abdominal e movimentos descontrolados ou mal coordenados.

II - Porfiria é um grupo de doenças causadas por um acúmulo excessivo de porfirina que ajuda a hemoglobina, a proteína que transporta oxigênio no sangue. Os sintomas variam de acordo com o tipo específico.

III - A síndrome de Werner é uma doença autossômica recessiva rara associada a envelhecimento precoce, cujo quadro cutâneo pode simular o espessamento cutâneo característico da esclerose sistêmica (ES).

Está correto o que se afirma em:

Este teste deve ser o primeiro teste dinâmico a ser realizado para avaliação da secreção de GH em crianças pela sua alta sensibilidade e poucos efeitos colaterais. Trata-se do:

O Teste de tolerância a insulina (ITT) tem como indicação:

I - avaliação da secreção de GH, cortisol e prolactina estimulada por hipoglicemia.

II - avaliação da reserva hipofisária de TSH e PRL e no diagnóstico do hipotireoidismo hipotalâmico.

III - avaliação dos distúrbios puberais e na avaliação da reserva hipofisária de LH e FSH.

Está correto o que se afirma em:

Ocorre pseudo-hipercalemia em casos de:

I - Acidose.

II - Ingesta de suplementos proteicos.

III - Tubulopatias renais primárias.

Está correto o que se afirma em:

Das etiologias clínicas associadas à hipercalemia, analise os excertos:

I – Lesão renal aguda.

II – Deficiência de insulina.

III – Paralisia periódica hipercalêmica.

IV – Hemólise.

Há hipercalemia por shift celular do potássio, nos casos citados em:

A presença de hemoglobinas variantes pode afetar de maneira heterogênea os diferentes métodos disponíveis para avaliação de HbA1c. No imunoensaio, há aumento da de HbA1c, na presença de:

Dos critérios laboratoriais para diagnóstico de normoglicemia pela Sociedade Brasileira de Diabetes, a HbA1c (%) deve ser menor que:

A DM por defeitos no gene HNF1B é descrita como:

São formas de diabetes mellitus (DM) por Defeitos genéticos na função da célula β:

São síndromes neoplásicas familiares com carcinoma suprarrenal:

I - Carney.

II - Li-Fraumeni.

III - Kartagener.

Está correto o que se afirma em: