No dia 25 de janeiro de 2019 uma tragédia deixou mais de 300 mortos no território de Brumadinho, região metropolitana de Belo Horizonte, além de afetar a população de outros estados com a contaminação do solo e das águas. Qual foi este acontecimento?

Na logística reversa, os medicamentos domiciliares vencidos ou em desuso poderão ser gerenciados como resíduos não perigosos durante todas as etapas após o descarte na farmácia até a transferência para a unidade de tratamento e destinação final ambientalmente adequada. Identifique, dentre as alternativas baixo qual regulamentação estabeleceu o sistema de "Logística Reversa de Medicamentos" domiciliares vencidos ou em desuso no Brasil.

A Assistência Farmacêutica (AF) engloba um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu acesso e ao seu uso racional e para que possa ser executada, é preciso que se observe uma série de etapas. Assinale a alternativa em que as etapas se encontram na ordem de execução.

As atividades técnicas do setor de controle de qualidade dentro de uma indústria farmacêutica incluem a verificação da conformidade dos produtos com base nas especificações para cada teste realizado. Os requisitos que regem o controle de qualidade de produtos farmacêuticos são descritos em:

O medicamento é uma ferramenta importante para a manutenção, a promoção e a recuperação da saúde, e tem contribuído para o aumento da expectativa de vida da população. O uso racional de medicamentos (URM) consiste no paciente receber o medicamento mais apropriado para suas necessidades clínicas, na dose adequada para suas necessidades individuais, pelo tempo certo e pelo menor custo para o indivíduo e para a sua comunidade. Portanto, o URM depende:

De acordo com a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas), os Centros de Informação sobre Medicamentos (CIMs) são unidades operacionais que fornecem informação técnica e científica sobre medicamentos de forma objetiva e oportuna. As atividades do CIM podem ser categorizadas em básicas, que possibilitam a estrutura e marco técnico adequado ao uso dos medicamentos, e em assistenciais, diretamente relacionadas à melhoria do cuidado do paciente. Dentre as atividades abaixo, identifique qual é considerada uma atividade assistencial.

A indústria farmacêutica deve atender aos requisitos das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos a fim de garantir a qualidade, segurança e efetividade dos produtos acabados. Dentre esses requisitos, estão as recomendações quanto a pessoal, instalações, equipamentos e registros necessários à operacionalização de suas atividades. Identifique qual é a a RDC que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos no Brasil atualmente.

Os medicamentos genéricos apresentam o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica do medicamento de marca, também chamado de medicamento de referência. Além disso, têm a mesma via de administração e a mesma posologia e indicação terapêutica, apresentando a eficácia e a segurança equivalentes dos medicamentos de referência, podendo, com estes, ser intercambiáveis. A Lei dos Medicamentos Genéricos no Brasil foi fundamental para a melhoria no acesso aos medicamentos pela população. Segundo a normativa, é considerado aprovado para comercialização como medicamento genérico aquele que:

Na saúde coletiva a informação baseada em dados válidos e confiáveis é muito importante para análise da situação de saúde da população. Para isso, os indicadores de saúde devem ser organizados dentro das classificações estabelecidas em conjuntos temáticos (demográficos, socioeconômicos, mortalidade, morbidade e fatores de risco, recursos e cobertura). Em relação a taxa de crescimento populacional (indicador de saúde demográfico), assinale a alternativa CORRETA de como pode ser interpretada:

De acordo com a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), os insumos farmacêuticos representam o início da cadeia produtiva de medicamentos, ou seja, são matérias-primas controladas ou não, utilizadas na produção dos medicamentos. Em uma matéria prima sólida (pó) podemos fazer as seguintes análises de qualidade com exceção de: