De acordo com a Lei Orgânica de Saúde nº 8.080/90, a qual dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes e dá outras providências, está entre os objetivos do Sistema Único de Saúde:

Tanto o encéfalo quanto a medula estão envolvidos por três membranas denominadas de meninges. Sobre as meninges, julgue as afirmativas abaixo:

I.No espaço subaracnoide, é encontrado líquido cefalorraquidiano, que também apresenta, entre outras funções, a função de proteção.

II.Em razão da grande quantidade de terminações nervosas sensitivas, a pia-máter é a responsável por toda a sensibilidade intracraniana.

III.A região mais externa da dura-máter está aderida aos ossos do crânio e das vértebras.

Qual(is) alternativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

No dia 25 de janeiro de 2019 uma tragédia deixou mais de 300 mortos no território de Brumadinho, região metropolitana de Belo Horizonte, além de afetar a população de outros estados com a contaminação do solo e das águas. Qual foi este acontecimento?

Na logística reversa, os medicamentos domiciliares vencidos ou em desuso poderão ser gerenciados como resíduos não perigosos durante todas as etapas após o descarte na farmácia até a transferência para a unidade de tratamento e destinação final ambientalmente adequada. Identifique, dentre as alternativas baixo qual regulamentação estabeleceu o sistema de "Logística Reversa de Medicamentos" domiciliares vencidos ou em desuso no Brasil.

A Assistência Farmacêutica (AF) engloba um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu acesso e ao seu uso racional e para que possa ser executada, é preciso que se observe uma série de etapas. Assinale a alternativa em que as etapas se encontram na ordem de execução.

As atividades técnicas do setor de controle de qualidade dentro de uma indústria farmacêutica incluem a verificação da conformidade dos produtos com base nas especificações para cada teste realizado. Os requisitos que regem o controle de qualidade de produtos farmacêuticos são descritos em:

O medicamento é uma ferramenta importante para a manutenção, a promoção e a recuperação da saúde, e tem contribuído para o aumento da expectativa de vida da população. O uso racional de medicamentos (URM) consiste no paciente receber o medicamento mais apropriado para suas necessidades clínicas, na dose adequada para suas necessidades individuais, pelo tempo certo e pelo menor custo para o indivíduo e para a sua comunidade. Portanto, o URM depende:

De acordo com a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas), os Centros de Informação sobre Medicamentos (CIMs) são unidades operacionais que fornecem informação técnica e científica sobre medicamentos de forma objetiva e oportuna. As atividades do CIM podem ser categorizadas em básicas, que possibilitam a estrutura e marco técnico adequado ao uso dos medicamentos, e em assistenciais, diretamente relacionadas à melhoria do cuidado do paciente. Dentre as atividades abaixo, identifique qual é considerada uma atividade assistencial.

A indústria farmacêutica deve atender aos requisitos das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos a fim de garantir a qualidade, segurança e efetividade dos produtos acabados. Dentre esses requisitos, estão as recomendações quanto a pessoal, instalações, equipamentos e registros necessários à operacionalização de suas atividades. Identifique qual é a a RDC que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos no Brasil atualmente.

Os medicamentos genéricos apresentam o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica do medicamento de marca, também chamado de medicamento de referência. Além disso, têm a mesma via de administração e a mesma posologia e indicação terapêutica, apresentando a eficácia e a segurança equivalentes dos medicamentos de referência, podendo, com estes, ser intercambiáveis. A Lei dos Medicamentos Genéricos no Brasil foi fundamental para a melhoria no acesso aos medicamentos pela população. Segundo a normativa, é considerado aprovado para comercialização como medicamento genérico aquele que: