O Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) é alimentado pela notificação e investigação de casos de doenças e agravos constantes da lista nacional de notificação compulsória. A detecção precoce desses eventos é crucial para que o sistema de vigilância epidemiológica possa tomar medidas de controle. Algumas doenças exigem notificação imediata (em até 24 horas) devido ao seu potencial epidêmico ou gravidade. Com base na legislação vigente sobre notificação compulsória, assinale a alternativa correta.

A promoção do Uso Racional de Medicamentos (URM) é uma estratégia global da Organização Mundial da Saúde (OMS) e uma diretriz central da Política Nacional de Medicamentos no Brasil. O uso irracional, incluindo a polifarmácia desnecessária, o uso excessivo de antimicrobianos e a baixa adesão ao tratamento, gera graves problemas de saúde pública, como o aumento da morbimortalidade, o desperdício de recursos e a resistência microbiana. O farmacêutico é um agente fundamental na promoção do URM. Conforme a definição da OMS (Conferência de Nairobi, 1985), assinale a alternativa correta.

O Ciclo da Assistência Farmacêutica é um processo dinâmico e integrado, composto por etapas interdependentes que visam garantir o acesso e o uso racional de medicamentos. A etapa de Seleção é considerada a base de todo o ciclo, pois define quais medicamentos estarão disponíveis no sistema de saúde, impactando diretamente a qualidade do cuidado, a logística e os custos. Esse processo é tipicamente conduzido por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT). Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A seleção deve ser baseada em critérios de eficácia, segurança e custo-efetividade, utilizando a Medicina Baseada em Evidências, e resulta na elaboração da Relação de Medicamentos Essenciais (REMUME ou equivalente).
II.A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) deve priorizar a inclusão de medicamentos recém-lançados no mercado, pois eles representam as opções mais seguras, mesmo que ainda não tenham estudos de Fase IV concluídos.
III.A seleção influencia diretamente a etapa de programação, pois define o elenco de itens a serem programados, e também a etapa de aquisição, ao permitir a compra em maior escala e, potencialmente, a redução de preços.
Está correto o que se afirma em:

Política Nacional de Medicamentos (PNM), estabelecida pela Portaria nº 3.916/1998, representa um marco na saúde pública brasileira, definindo as diretrizes e prioridades para o setor. Ela não se limita apenas a garantir a disponibilidade de produtos, mas abrange todo o ciclo do medicamento, desde a pesquisa até o acompanhamento do seu uso pela população. A PNM visa assegurar o acesso necessário e promover o uso racional, sendo um pilar fundamental da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS). Sobre as diretrizes estabelecidas pela PNM, assinale a alternativa correta.

A farmácia hospitalar desempenha um papel crucial no controle de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS), atuando de forma integrada com a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). O farmacêutico é peça-chave no gerenciamento de antimicrobianos (antimicrobial stewardship), uma estratégia fundamental para otimizar o uso desses medicamentos, melhorar os desfechos clínicos e reduzir o desenvolvimento de resistência microbiana. Assim, analise as afirmativas a seguir.

I.O farmacêutico na CCIH contribui para a elaboração de protocolos de antibioticoprofilaxia cirúrgica, definindo o fármaco, a dose e o momento correto de administração, visando prevenir infecções de sítio cirúrgico.

II.O programa de 'antimicrobial stewardship' foca exclusivamente na restrição de custos, priorizando a troca de antimicrobianos de amplo espectro por opções mais baratas, mesmo que menos eficazes para o perfil do paciente.

III.Cabe à farmácia hospitalar, em conjunto com a CCIH, realizar a seleção e padronização de germicidas e saneantes utilizados na instituição, garantindo sua eficácia e uso correto nas áreas críticas e semicríticas.

Está correto o que se afirma em:

As Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (BPDA) de medicamentos são regulamentadas pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 657/2022, que estabelece requisitos rigorosos para garantir a qualidade e integridade dos produtos ao longo da cadeia de suprimentos. Esta norma visa impedir a entrada de medicamentos falsificados, roubados ou impróprios para o consumo no mercado legal, dando ênfase especial ao controle da cadeia fria e à qualificação de transporte. Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A RDC nº 657/2022 exige que as distribuidoras qualifiquem seus processos de transporte, incluindo o mapeamento térmico das rotas e dos veículos, para garantir que medicamentos termolábeis sejam mantidos na faixa de temperatura correta (geralmente 2°C a 8°C).
II.A responsabilidade técnica pela distribuidora pode ser assumida por qualquer profissional de nível superior, desde que comprovada experiência em logística, não sendo privativa do farmacêutico.
III.As empresas devem implementar um sistema de rastreabilidade que permita o recolhimento rápido e eficaz de produtos do mercado, além de mecanismos para verificar a autenticidade dos medicamentos adquiridos.
Está correto o que se afirma em:

O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é um conjunto de procedimentos de gestão que visa o manejo adequado dos resíduos gerados em estabelecimentos de saúde, desde a geração até a destinação final. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 222/2018 estabelece as Boas Práticas de Gerenciamento e classifica os resíduos em grupos distintos, cada um exigindo acondicionamento, identificação e tratamento específicos para minimizar riscos ao meio ambiente e à saúde pública. Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.Os resíduos do Grupo B (Químicos) incluem medicamentos vencidos, antineoplásicos, e reagentes de laboratório, que devem ser acondicionados em recipientes identificados com o símbolo de risco correspondente e tratados antes da disposição final.
II.Os resíduos do Grupo A (Biológicos) e do Grupo E (Perfurocortantes) podem ser acondicionados juntos no mesmo coletor rígido (tipo Descarpack), desde que o coletor seja branco e o símbolo de resíduo biológico esteja visível.
III.Os resíduos do Grupo D (Comuns), como papéis de uso administrativo e embalagens secundárias não contaminadas, são equiparados aos resíduos domiciliares e podem ser encaminhados para a coleta municipal comum ou para reciclagem.
Está correto o que se afirma em:

A Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS) é organizada através de Componentes, cada um com regras próprias de financiamento, aquisição e dispensação, visando atender aos diferentes níveis de complexidade do sistema. O Componente Básico foca na Atenção Primária, o Estratégico em doenças de perfil endêmico ou de relevância em saúde pública, e o Especializado em patologias de maior complexidade ou custo. Acerca da organização dos Componentes da Assistência Farmacêutica, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. 
(__)O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) é de financiamento exclusivo da União, sendo os medicamentos adquiridos centralizadamente pelo Ministério da Saúde e distribuídos aos estados sem contrapartida.
(__)Os medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), listados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), são adquiridos exclusivamente pelos estados e repassados aos municípios para dispensação nas Unidades Básicas de Saúde.
(__)Os medicamentos para HIV/AIDS e Tuberculose fazem parte do Componente Especializado, exigindo abertura de processo administrativo e Laudo para Solicitação, Avaliação e Autorização de Medicamentos (LME) para dispensação.
(__)O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é financiado e adquirido, em sua maior parte, pelo Ministério da Saúde, destinando-se ao controle de doenças e agravos com impacto epidemiológico, como malária, dengue e endemias focais.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

O exercício da profissão farmacêutica é pautado por um conjunto de normas éticas que visam garantir a segurança do paciente e a integridade da profissão. O Código de Ética Farmacêutica, atualizado pela Resolução Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 724/2022, estabelece os direitos, deveres e proibições do farmacêutico no desempenho de suas funções. O profissional deve zelar pelo perfeito desempenho ético da Farmácia e pelo respeito às leis. Com base no atual Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é uma instância colegiada de caráter consultivo e deliberativo, fundamental para a gestão da terapia medicamentosa em hospitais e no sistema público de saúde. Sua atuação é multidisciplinar, envolvendo médicos, farmacêuticos e enfermeiros, e suas decisões impactam diretamente a qualidade do cuidado e a racionalização de custos. Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A principal atribuição da CFT é a seleção de medicamentos a serem padronizados na instituição, com base em critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo-efetividade.
II.A CFT tem poder punitivo, sendo responsável por instaurar processos éticos contra prescritores que utilizam medicamentos não padronizados pela comissão.
III.Além da seleção, compete à CFT desenvolver e implementar guias terapêuticos, protocolos clínicos e monitorar o uso de medicamentos, especialmente antimicrobianos, contribuindo para o Uso Racional. 
Está correto o que se afirma em: