É correto afirmar que a neutralização do ácido palmítico pelo hidróxido de sódio possui uma cinética de 1.ª ordem tanto em relação ao ácido palmítico quanto em relação ao hidróxido de sódio.

Considere que ácido palmítico e água não sejam miscíveis entre si, formando um sistema bifásico quando misturados. No entanto, em solução aquosa de hidróxido de sódio, o ácido palmítico se dissolve devido à formação do palmitato de sódio. Nesse caso, é correto afirmar que esse íon apresenta características anfifílicas que lhe proporcionam propriedades detergentes.

Sabendo que evidências experimentais sugerem que nos carbocátions os átomos ligados ao carbono com carga positiva estão em um mesmo plano, é correto afirmar que as três ligações sigma envolvendo o carbono positivo no carbocátion CH₃CH₂ + são formadas pela superposição de 3 dos seus orbitais atômicos híbridos do tipo sp₂ com orbitais s do hidrogênio e sp₃ do outro carbono, e que seu quarto orbital do tipo sp₂ encontra-se vazio.

Pela Teoria da Repulsão dos Pares de Elétrons da Camada de Valência, prevê-se que a estrutura da molécula de água é não-linear, enquanto a estrutura do etileno é planar, com um arranjo trigonal (ou triangular) de átomos em torno de cada carbono.

Por meio de estruturas de Lewis é possível verificar que no etanol o oxigênio faz 2 ligações e possui 4 elétrons não-ligados, enquanto no álcool protonado o oxigênio faz 3 ligações e possui 2 elétrons não-ligados, o que justifica a carga positiva da molécula.

A separação do bromo-ciclo-hexano da mistura reacional em t2 pode ser efetuada por cromatografia em coluna. Para tanto, em uma coluna empacotada com sílica, deve-se empregar inicialmente como eluente o acetato de etila e ir lentamente reduzindo a polaridade do meio com acréscimos regulares de n-hexano.

O cromatograma em t₂ revela a presença de uma mancha com menor R_f que as manchas do ciclo-hexanol e do bromo-ciclo-hexano, o que está de acordo com o esperado para o comportamento do ciclo-hexeno nessas condições cromatográficas.

A partir dos cromatogramas, conclui-se que o tempo ideal (t_i) da reação deve ser tal que 1 h < t_i < 2 h, pois em t₁ ainda há uma grande quantidade de reagente e em t₂ já se verifica a presença do ciclo-hexeno.