Solução é uma forma farmacêutica cuja dispersão é homogênea, com duas ou mais espécies de
substâncias. Assinale a alternativa que contenha vantagens desta forma farmacêutica.
Sobre o controle de qualidade físico-químico em farmácias com manipulação na farmácia, estas devem
ser realizar, no mínimo, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio
Oficial reconhecido pela Anvisa, em todas as preparações magistrais e oficinais, assinale a alternativa correta.
O farmacêutico solicita que você prepare uma solução aquosa de NaCl (é um sólido cristalino anidro)
10% p/v, considerando peso atômico do Na=23 e Cl=35), você usará qual quantidade dos componentes da
solução. Assinale a alternativa correta.
Dependendo das propriedades do fármaco, as reações relacionadas a seguir podem ocorrer e causar perda
do conteúdo do fármaco no produto. Em geral, essas reações não fornecem provas visuais ou olfativas óbvias
da sua ocorrência. Assinale a alternativa que contenha reações que interferem na decomposição do
medicamento.
A estabilidade é definida como o tempo no qual um produto mantém, dentro dos limites especificados e
em todo o seu período de utilização, as mesmas propriedades e características que possuía quando foi obtido.
Assinale a alternativa que contenha fator intrínseco que interfere na estabilidade.
Na mistura de pós, para facilitar a obtenção de misturas homogêneas, recomendam-se as seguintes práticas
farmacotécnicas. Assinale a alternativa correta.
A farmácia deve ter área destinada às atividades de Controle de Qualidade as principais análises realizadas
relacionam-se às diferentes fases de obtenção do produto magistral. Na aquisição de matérias-primas e outros
insumos é desejável que os fornecedores sejam qualificados por meio dos critérios estabelecidos pela
legislação vigente. Assinale a alternativa correta sobre o controle de qualidade na aquisição.
I- O fornecedor deve apresentar a comprovação da regularidade do distribuidor perante os órgãos de vigilância
sanitária.
II- Deve-se realizar uma auditoria in loco para verificar o cumprimento das boas práticas de fabricação ou de
fracionamento.
III- Correspondência dos resultados analíticos obtidos na farmácia com aqueles fornecidos pelo distribuidor
(ou fabricante).