Segundo a RDC Nº 58, de 5 de setembro de 2007, que dispõe sobre o aperfeiçoamento do controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas anorexígenas, e dá outras providências, e a RDC nº 689/22, que faz uma pequena alteração na RDC nº 58, de 5 de setembro de 2007, assinale a alternativa CORRETA.

ARDC nº 22/2014 - Dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC. Sobre esta resolução da diretoria colegiada da ANVISA, analise as proposições a seguir:


I- O acesso ao SNGPC é feito por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível. O uso indevido da senha e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do farmacêutico responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.

II- Não é objetivo do SNGPC contribuir com a produção de conhecimento sobre estudos de utilização de medicamentos e farmacoepidemiologia.

III- Todas as farmácias e drogarias devem, obrigatoriamente, utilizar o SNGPC para escrituração sanitária dos medicamentos, insumos farmacêuticos e preparações e/ou especialidades farmacêuticas de que trata esta Resolução.


É CORRETO o que se afirma apenas em:

A figura abaixo apresenta a estrutura química de diversos alcaloides. Qual deles apresenta um núcleo indólico em sua estrutura, caracterizando-se como um alcaloide indólico?





Fonte: SIMÕES, C.M.O,.; SCHENKEL, E.P,.; MELLO, J.C.P.; MENTZ, L.A.; PETROCICK, P.R. Farmacognosia: do produto natural ao medicamento.. Porto Alegre: Artmed, 2017 (Adaptado)

Os novos agonistas dos receptores benzodiazepínicos são hipnóticos comumente chamados de “compostos Z”. Eles são eficazes em aliviar a insônia motivada pela incapacidade de conciliar o sono. Eles apresentam eficácia hipnótica prolongada, sem a ocorrência de insônia de rebote na interrupção súbita.
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L.L. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2.ed. Porto Alegre: AMGH, 2015.. Capítulo 17 - Hipnóticos e Sedativos.


Assinale a alternativa que contém um fármaco dos “compostos Z”.

A resistência antimicrobiana (RAM) acontece quando os microrganismos evoluem e deixam de responder, ou respondem menos, ao tratamento. Esse processo está em ascensão em todo o mundo e foi responsável por quase 1,3 milhão de mortes em 2019.
Fonte: O que é resistência antimicrobiana e por que ela é uma ameaça crescente? 2024. Disponível em: https://www.unep.org/pt-br/noticias-er e p o r t a g e n s / r e p o r t a g e m / o - q u e - e - r e s i s t e n c i a - a n t i m i c r o b i a n a - e - p o r - q u e - e l a - e - u m a - ameaca#:~:text=A%20resist%C3%AAncia%20antimicrobiana%20(RAM)%20acontece,a%20Aids%20e%20a%20mal%C3%A1ria. Acesso em: 01 jul. 2024.


Algumas alternativas devem ser realizadas para contornar a resistência antimicrobiana. Sobre esta estratégia, analise as proposições a seguir:

I- A trimetoprima produz efeito sinérgico quando utilizada com uma sulfonamida. Esse antibiótico é um inibidor competitivo potente e seletivo da di-hidrofolato redutase microbiana, enzima que reduz o di-didrofolato a tetraidrofolato.

II- O ácido clavulânico atua ligando-se reversivelmente às beta-lactamases em associação com a amoxicilina pela via oral e com a ticarcilina pela via parenteral.

III- O sulbactam é um inibidor da beta-lactamase e está disponível em associação com ampicilina para uso intravenoso e intramuscular.

IV- O tazobactam é um inibidor de beta-lactamase e é utilizado em associação com a ticarcilina em preparações orais.


É CORRETO o que se afirma apenas em:

Os Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) com ação imunossupressora são utilizados para diversas doenças reumáticas, como artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondiloartrite axial, espondilite anquilosante, entre outras.

Assinale a alternativa que contém um IFA imunossupressor inibidor da interleucina.

Pesquisa clínica refere-se a estudos científicos realizados em seres humanos para avaliar a segurança e eficácia de intervenções médicas, como novos tratamentos, medicamentos, procedimentos ou dispositivos médicos. Esses estudos são essenciais para o avanço da Medicina e ajudam a determinar se uma intervenção é segura e eficaz o suficiente para ser disponibilizada aos pacientes.

Qual a fase da pesquisa clínica que é realizada após a aprovação do tratamento para monitorar sua segurança em longo prazo e eficácia em uma população maior e mais diversificada?

A figura abaixo mostra a curva de concentração plasmática-tempo para três formulações diferentes do mesmo insumo farmacêutico ativo administradas em doses únicas e iguais pela mesma via extravascular.






Fonte: AULTON, M.E,.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Capítulo 21 – Avaliação das Propriedades Biofarmacêuticas.

Qual(is) formulação(ões) apresenta(m) efeito terapêutico?

A seleção de um aparelho de dissolução depende principalmente da solubilidade do insumo farmacêutico ativo e do tipo de forma farmacêutica. Qual dos tipos de aparelhos é apresentado abaixo? 






Fonte: AULTON, M.E,.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016 (Adaptado). Capítulo 35 – Teste de Dissolução das formas de Dosagem Sólidas.

No controle de qualidade de medicamentos, técnicas analíticas desempenham um papel crucial na garantia da segurança, eficácia e consistência dos produtos farmacêuticos. Estas técnicas abrangem métodos como cromatografia, espectroscopia e titulação, que permitem a identificação precisa de substâncias ativas, impurezas e outros parâmetros essenciais. Ao aplicar essas técnicas, os laboratórios farmacêuticos asseguram que os medicamentos atendam aos padrões regulatórios rigorosos, proporcionando confiança tanto para profissionais de saúde quanto para os pacientes.

Diante disso, assinale a alternativa CORRETA quanto à técnica analítica demonstrada no gráfico para o ciprofloxacino.






Fonte: OLIVEIRA, A. R. M., GAITANI, C. M. Controle de Qualidade. 1. ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2019 (V. 11. Adaptado).