Questões do Concurso Pref. Arujá-SP - VUNESP

o cuidado farmacêutico se inicia com uma anamnese farmacológica, com o relato que o próprio usuário faz sobre sua saúde, sobre seus problemas médicos e tratamentos em curso; são indispensáveis também os dados de exames clínicos, laboratoriais, prescrições médicas, entre outros documentos do prontuário clínico do usuário.

C

a etapa 2 tem como objetivo construir um plano de cuidado. O objetivo do plano de cuidado, ou plano de intervenções, é determinar com o usuário como manejar adequadamente seus problemas de saúde, utilizando a farmacoterapia e tudo que deve ser feito para que o plano seja cumprido.

D

a etapa 3 visa avaliar e identificar todos os problemas relacionados à farmacoterapia, que podem ocorrer na seleção ou prescrição de medicamentos, na administração e na utilização dos medicamentos pelo usuário, por erros de dispensação ou de dificuldades de acesso, por má qualidade dos produtos farmacêuticos, por falhas de comunicação na transição entre níveis assistenciais, pela ausência de monitoramento adequado, ou, ainda, por características singulares do usuário que aumentam o risco de eventos adversos ou falha terapêutica.

E

um episódio de cuidado farmacêutico é concluído quando todos os problemas da farmacoterapia identificados foram abordados e intervenções apropriadas recebidas, de forma a serem resolvidos. É importante que essa conclusão se concretize em uma única consulta farmacêutica, mesmo que ela se torne longa, para evitar que o paciente abandone a assistência farmacêutica e consequentemente suas vantagens.

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1264820 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Arujá-SP

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Assinale a alternativa que apresenta a definição correta, de acordo com a resolução do CFF nº 585, de 2013.

A

Consulta farmacêutica: procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico, por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.

B

Evolução farmacêutica: registros efetuados pelo farmacêutico no prontuário do paciente, com a finalidade de documentar o cuidado em saúde prestado, propiciando a comunicação entre os diversos membros da equipe de saúde.

C

Anamnese farmacêutica: atendimento realizado pelo farmacêutico ao paciente, respeitando os princípios éticos e profissionais, com a finalidade de obter os melhores resultados com a farmacoterapia e promover o uso racional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.

D

Plano de cuidado: documento emitido e assinado pelo farmacêutico, que contém manifestação técnica fundamentada e resumida sobre questões específicas no âmbito de sua atuação, que pode ser elaborado como resposta a uma consulta, ou por iniciativa do farmacêutico, ao identificar problemas relativos ao seu âmbito de atuação.

E

Prescrição de medicamentos: ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.

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1264818 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Arujá-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

De acordo com a Portaria GM nº 3.916, de 1998, integram a relação de medicamentos essenciais os produtos

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1264817 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Arujá-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Assinale a alternativa correta em relação à antibioticoterapia a ser usada no controle das infecções hospitalares em cirurgias ginecológicas, de acordo com as recomendações do MS.

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1264816 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Arujá-SP

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

. Em relação à prescrição farmacêutica, de acordo com a resolução CFF nº 586, de 2013, é correto afirmar que

A

o farmacêutico não poderá realizar a prescrição de medicamentos industrializados e preparações magistrais, alopáticas ou dinamizadas.

B

o farmacêutico não poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, nem quando existir diagnóstico ou acordo prévio.

C

o farmacêutico não poderá prescrever medicamentos nem quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.

D

é vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, salvo quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor.

E

a prescrição de medicamentos, no âmbito do SUS, bem como no âmbito privado, estará preferentemente em conformidade com a DCI.

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1264815 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Arujá-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

De acordo com o Regulamento técnico da Portaria SVS/MS nº 344, de 1998, e de suas atualizações, é correto afirmar que

A

a importação das substâncias constantes das Listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2”, “D1”, “F1”, “F2” e “F3”, incluídas no Regulamento Técnico dessa Portaria e suas atualizações, destinadas exclusivamente para fins de ensino e/ou pesquisa, análises e utilizadas como padrão de referência não dependerá da emissão de Autorização de Importação pela ANVISA.

B

ficam proibidas a produção, fabricação, importação, exportação, comércio e uso de substâncias e medicamentos proscritos, inclusive para finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.

C

independem da emissão de Autorização de Importação as substâncias das listas “C1”, “C2”, “C4” e “C5”, bem como os medicamentos que as contenham.

D

a exportação de substâncias constantes das listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2” e “D1”, incluídas no Regulamento Técnico dessa Portaria e nas suas atualizações, não requererem nenhum tipo de autorização da ANVISA ou do MS.

E

o estoque de substâncias e medicamentos de que trata o Regulamento Técnico dessa Portaria e de suas atualizações não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de 1 ano de consumo.

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1264814 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Arujá-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

De acordo com a Portaria 344, de 1998, e suas atualizações, as substâncias hidrocodona, tramadol (em quantidades que excedam 100 mg), clorazepam e femproporex pertencem, respectivamente, às listas

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1264813 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Arujá-SP

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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

Assinale a alternativa correta sobre a dispensação de medicamentos de referência, genéricos e similares.

A

A legislação vigente prevê que medicamentos de referência podem ser dispensados quando prescritos pelo nome de marca, pela respectiva DCB ou, na sua falta, pela DCI, podendo ser intercambiável com o medicamento genérico correspondente.

B

A legislação vigente prevê a intercambialidade entre o medicamento genérico e o seu medicamento similar.

C

A lista de medicamentos divulgada pela Anvisa por determinação da RDC 58, de 2014, ANVISA, apresenta os medicamentos genéricos que foram testados e aprovados em comparação aos medicamentos de referência lá indicados.

D

As resoluções vigentes preveem a possibilidade de intercambialidade entre os medicamentos similares ou entre um medicamento similar e um genérico e vice-versa.

E

Medicamentos genéricos podem ser dispensados quando a prescrição menciona a DCB, a DCI, mas não o nome de marca do medicamento de referência correspondente.

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1264812 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Arujá-SP

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

Uma das estratégias desenvolvidas no Brasil para a promoção da utilização racional de medicamentos foi a definição do Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos. A coordenação desse comitê é colegiada e composta pelos representantes

A

da Anvisa, do CFF e do Departamento de Assistência Farmacêutica da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil.

B

do CFF, do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos da Secretaria de Ciência e Tecnologia do MS e das Faculdades Federais de Farmácia.

C

do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do MS, da Anvisa e da Unidade Técnica de Medicamentos e Tecnologias da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil.

D

da Anvisa, das Faculdades Federais de Farmácia e do Departamento de Assistência Farmacêutica da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil.

E

do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos da Secretaria de Ciência e Tecnologia do MS, Anvisa, do Departamento de Assistência Farmacêutica da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/ OMS) no Brasil.