Em auditoria, o farmacêutico identifi ca que o estoque físico de medicamentos psicotrópicos diverge em 15% do total registrado no sistema informatizado. O assistente de farmácia relata que alguns lançamentos de saída não foram registrados no momento da dispensação, por erros de comunicação do sistema. De acordo com as Boas Práticas de Controle, a ação imediata a ser realizada deve ser:

Durante o recebimento de medicamentos sujeitos a controle especial, o assistente de farmácia identifi ca divergência entre a quantidade descrita na nota fi scal e a quantidade física entregue. O farmacêutico responsável orienta a não efetivar o lançamento até esclarecimento com o fornecedor. Com base na legislação sanitária, essa conduta é:

Em uma unidade hospitalar, o setor de enfermagem devolve ao almoxarifado farmacêutico frascos de antibiótico abertos, com o prazo de estabilidade após diluição expirado. O assistente de farmácia está muito atarefado e devolve os itens ao estoque sem verifi car essa informação. Nesse caso, houve falha em:

Durante auditoria interna em uma farmácia hospitalar, o auditor observa que a equipe utiliza planilhas manuais para registrar a entrada e a saída de medicamentos controlados, sem atualização diária e sem identifi cação do responsável. Segundo as Boas Práticas de Dispensação e Controle de Estoques, a principal falha identifi cada pela auditoria foi a:

Durante o recebimento de medicamentos em uma farmácia hospitalar, o assistente de farmácia percebe que as embalagens secundárias de um lote de antibióticos estão com data de validade ilegível. Ele pede orientação ao farmacêutico responsável sobre o que deve ser feito com o lote até a regularização. O procedimento correto a ser adotado com esse lote é:

Durante a distribuição interna em um hospital, o assistente de farmácia entrega ao setor de pediatria um lote de dipirona oral, com etiqueta parcialmente rasurada e sem identifi cação completa do responsável pelo fracionamento. Dias depois, ocorre um evento adverso leve em um paciente pediátrico. Considerando as Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição de Medicamentos, o principal erro logístico que contribuiu para a falha foi:

Em um hospital público, a equipe de farmácia identifi ca que o número do lote impresso nas caixas de omeprazol 20 mg se difere do informado na nota fi scal eletrônica. Os medicamentos estão íntegros e o fornecedor é credenciado. Com base nas boas práticas de distribuição e de rastreabilidade, a conduta correta é:

Uma idosa apresenta receita em uma unidade, o assistente de farmácia dispensa o medicamento, ela questiona o motivo por que lhe foi entregue “maleato de enalapril” em vez do “Renitec”, conforme prescrito pelo seu médico. O profi ssional explica que se trata do mesmo princípio ativo, apenas sob denominação diferente. A afi rmativa correta para informação dada à paciente é baseada em:

Durante uma inspeção a uma farmácia de uma unidade de saúde, a vigilância sanitária observa que um produto farmacêutico possui nome comercial, mesma composição do medicamento de referência, mas sem tarja amarela com o “G” e sem indicação de intercambialidade. Com base nas normas vigentes, esse produto é classifi cado como:

Durante o atendimento em uma unidade de saúde, uma paciente solicita “um remédio para dor de cabeça”, apresentando uma receita de dipirona genérica. O atendente explica que no momento o produto disponível é um medicamento similar, com o mesmo princípio ativo e concentração. Com base nas defi nições legais, é correto afi rmar que: