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Leia o texto a seguir para responder às questões 44 e 45.
Paciente de 68 anos, com diagnóstico de insuficiência cardíaca grave, deu entrada no pronto-socorro com sintomas neurológicos, vômitos intensos e diarreia, sugestivos de intoxicação digitálica decorrente do uso da Digoxina. Após estabilização, exames laboratoriais mostraram que o paciente apresentava quadro de insuficiência renal aguda e foi transferido para a Unidade de Terapia Intensiva, onde recebeu a seguinte prescrição. Medicamentos disponíveis na instituição: Digoxina elixir 0,05 mg/mL; Noradrenalina 4 mg. 1 - Dieta por sonda nasogástrica 2 - Midazolam 45 mg + SF 250 ml a 20 ml/hora 3 - Fentanil 10 mg + SF 250 ml a 10 ml/hora 4 - Noradrenalina 16 mg + SF 240 ml a 40 ml/hora 5 - Digoxina 0,25 mg via oral |
Considerando que o ajuste de dose da Digoxina para esse paciente é de 75% da dose prescrita, a quantidade necessária, em ml, a ser administrada, deverá ser de:
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O quadro a seguir apresenta, na primeira coluna, os principais termos utilizados nas atividades de farmacovigilância e, na segunda, as definições dos diferentes termos, conforme a RDC n. 44, de 10 de fevereiro de 2009, e seus anexos.
Termos utilizados nas atividades de farmacovigilância | Definições |
1-Reações adversas a medicamentos | a- Qualquer evento evitável que pode causar ou levar a um uso inapropriado de medicamentos ou causar dano a um paciente, enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde, pacientes ou consumidores. |
2-Erros de medicação | b- Compreende o uso em situações divergentes da bula de um medicamento registrado na Anvisa. |
3-Inefetividade terapêutica | c- Resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas. |
4-Uso off-label | d- Ausência ou redução da resposta terapêutica esperada de um medicamento, sob as condições de uso prescritas ou indicadas em bula. |
A relação entre os termos e suas definições deve obedecer à seguinte sequência:
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A utilização concomitante do omeprazol e do clopidogrel deve ser evitada, pois:
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Um paciente recebe uma prescrição de omeprazol 20 mg uma vez ao dia em jejum. Esse medicamento
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De acordo com a RDC n. 306 de 2004 da Anvisa, que dispõe sobre o gerenciamento de resíduos nos serviços de saúde,
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A tabela a seguir apresenta os dados de consumo do medicamento captopril 25 mg comprimidos na farmácia de uma unidade de saúde.
Tabela – Consumo mensal de captopril 25 mg/comprimidos
Mês | Quantidade |
Julho/2015 | 150 |
Agosto/2015 | 200 |
Setembro/2015 | 100 |
Outubro/2015 | 100 |
Novembro/2015 | 250 |
Dezembro/2015 | 150 |
Janeiro/2016 | 200 |
Fevereiro/2016 | 100 |
Março/2016* | 0 |
Abril/2016* | 0 |
Maio/2016 | 200 |
Junho/2016 | 150 |
Total | 1600 |
*Medicamento em falta na instituição
Com base nos dados da tabela, pelo método de consumo histórico, o farmacêutico calculou que o quantitativo necessário para atendimento da unidade durante todo o segundo semestre de 2016 será de:
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Em uma drogaria comercial, o farmacêutico dispõe de três apresentações de diclofenaco comprimidos, a saber, medicamento de referência 50 mg (medicamento I), medicamento similar 50 mg, que atende à RDC 58/2014 (medicamento II) e o medicamento genérico 50 mg (medicamento III). Ao receber uma prescrição do medicamento I, o farmacêutico poderá dispensar:
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No dia 13 de abril de 2016, o Congresso Nacional aprovou a Lei n. 13.269 que autoriza o uso da fosfoetanolamina sintética por pacientes diagnosticados com neoplasia maligna. No entanto, no dia 19 de maio de 2016, o Supremo Tribunal Federal (STF) deferiu liminar que suspende a eficácia da Lei n. 13.269. O plenário do STF ainda deve decidir se anula, ou não, a lei, julgamento esse ainda sem data prevista. No meio dessa discussão, o Ministro da Saúde já anunciou que, caso seja autorizado o uso, os pacientes interessados terão de arcar com todos os custos do uso da substância, já que ela não foi incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS), porque
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Conforme o Formulário Terapêutico Nacional de 2010, no momento da dispensação do medicamento Alendronato de Sódio, deve ser transmitido ao paciente a seguinte orientação:
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Conforme o disposto na RDC n. 48, de 16 de março de 2004, da Anvisa, fitoterápico é:
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