A presença de postura em descorticação, pupilas médias e fixas e hiperpneia, na ausência de intoxicações ou outros fatores imediatos reversíveis, geralmente indica lesão de:

I. Hemisférios bilaterais.

II. Diencéfalo.

III. Mesencéfalo.

IV. Bulbo.

Está CORRETO:

Considerando-se as alterações mais comuns das pupilas no coma e o que elas sugerem, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Pupilas mióticas com reflexo fotomotor presente.

(2) Pupilas médio-fixas.

(3) Pupila tectal (pouco dilatadas, sem reflexo fotomotor).

( ) Lesão do mesencéfalo.

( ) Lesão do tecto do mesencéfalo.

( ) Encefalopatia tóxica ou metabólica.

Sobre as neuropatias periféricas, analisar a sentença abaixo:

As neuropatias periféricas são processos patológicos situados no sistema nervoso periférico, que incluem os nervos cranianos do III ao XII, as raízes espinais dorsais e ventrais, os gânglios das raízes dorsais, os nervos espinais, os gânglios e os nervos autonômicos (1ª parte). As causas mais frequentes de polineuropatia são diabetes mellitus (DM) e etilismo (2ª parte). A hanseníase é a principal causa tratável na neuropatia periférica (3ª parte).

A sentença está:

A doença caracterizada pelo início assimétrico da tríade tremor, rigidez e bradicinesia, sendo considerada a doença neurodegenerativa mais comum depois da doença de Alzheimer, é denominada:

Entre as doenças degenerativas do sistema nervoso, está a demência. Sobre essa doença, analisar os itens abaixo:

I. As demências diferem nos perfis de déficit neurotransmissor relativo; consequentemente, quanto mais preciso o diagnóstico, mais eficaz a terapia farmacológica.

II. Além da memória, a demência pode desgastar outras faculdades mentais, como a linguagem, as capacidades viso-espaciais, o cálculo, o julgamento e a resolução de problemas.

III. Os déficits neuropsiquiátricos e sociais também surgem em muitas síndromes demenciais.

Está(ão) CORRETO(S):

Sobre as encefalopatias crônicas da infância, analisar os itens abaixo:

I. Partos distócicos, prematuridade e desnutrição estão entre as causas comuns dessa situação.

II. Na forma hemiplégica, a inteligência é bem menos afetada.

III. O diagnóstico normalmente depende da exclusão de outras lesões por exame de imagem.

Está(ão) CORRETO(S):

A respeito das distrofias musculares, analisar os itens abaixo:

I. A distrofia fascioescapuloumeral é caracterizada pelo comprometimento da cintura escapular, sendo normalmente diagnosticada em torno dos cinco anos de idade, e decorrente de um gene recessivo ligado ao X.

II. A distrofia muscular de Becker é a forma mais comum e mais severa das distrofias, sendo comumente diagnosticada entre os três e os cinco anos de vida, após suspeição clínica pela manobra de Gowers.

III. A distrofia miotônica de Steinert é a forma mais comum de distrofia no adulto, com padrão de herança autossômico dominante, característica clínica de fraqueza e atrofia predominantemente da musculatura apendicular distal e facial.

Está(ão) CORRETO(S):

A respeito dos tumores cerebrais e seus subtipos histológicos, analisar os itens abaixo:

I. Os oligodendrogliomas são tumores de crescimento rápido, hiperdensos na tomografia computadorizada, acompanhados de calcificação e, geralmente, não captantes de contraste.

II. O meduloblastoma constitui um tumor altamente maligno que, predominantemente, afeta as crianças de todas as idades. É usualmente procedente do ápice do 4º ventrículo, situação que predispõe o desenvolvimento precoce de hidrocefalia. Altamente sensível à radioterapia, com moderada sensibilidade à quimioterapia.

III. O ganglioglioma ocorre quase que exclusivamente em pessoas com menos de 25 anos. As chamadas fibras de Rosenthal são frequentemente encontradas, sendo úteis na diferenciação com outros gliomas de alto grau.

IV. Os astrocitomas pilocísticos compõem o grupo mais comum de gliomas de baixo grau, possuindo grande capacidade infiltrativa sob o tecido neural circunjacente. Predominam em adultos, com pico de incidência na 4ª década de vida, e ocasionam convulsões como seu comemorativo clínico principal.

Está(ão) CORRETO(S):

O episódio transitório de disfunção neurológica causada por isquemia focal do cérebro, medula espinal ou retina, sem infarto agudo, é denominado:

Considerando-se o diagnóstico e tratamento da Miastenia Gravis (MG), marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) A presença de anticorpos antiaChR praticamente confirma o diagnóstico, porém um teste negativo não o exclui.

( ) Imunossupressão com glicocorticoides, azatioprina e outros fármacos é eficaz em praticamente todos os pacientes com MG.

( ) Atropina ou loperamida não são úteis no tratamento dos sintomas gastrintestinais.