As unidades de medida são modelos estabelecidos para medir grandezas, tais como comprimento, capacidade, massa, tempo e volume. Por exemplo, quando se considera a grandeza volume, a relação correta é:

A rotulagem dos medicamentos é uma etapa importante para a comercialização desses insumos. De acordo com a RDC N.º 47, de 28 de março de 2001, os medicamentos genéricos registrados ou que vierem a ser registrados junto à ANVISA devem ter, em suas embalagens,

A interação fármaco-receptor é a ligação de uma molécula de um fármaco a um receptor, podendo ou não resultar na ativação desse receptor. Dessa forma, pode-se definir receptor como

As cefalosporinas são antibióticos betalactâmicos que inibem as enzimas na parede celular das bactérias suscetíveis, interrompendo a síntese da parede celular. É uma cefalosporina de 4ª geração

Os diuréticos são fármacos que atuam no tecido renal, aumentando o volume e o grau do fluxo urinário. Também promovem a eliminação de eletrólitos, sendo utilizados no tratamento de doenças cardíacas, renais e hepáticas. Os diuréticos se dividem em algumas classes: diuréticos de alça, diuréticos poupadores de potássio e diuréticos tiazídicos. Entre os diuréticos tiazídicos destaca-se a

As reações adversas medicamentosas são quaisquer efeitos indesejados de uma substância (incluindo medicamentos). Algumas resultam de mecanismos que não são atualmente compreendidos, sendo, em grande parte, imprevisível. Exemplos de tais reações adversas medicamentosas incluem erupções cutâneas, icterícia, anemia, redução na contagem de glóbulos brancos, lesão renal e lesão nervosa que pode prejudicar a visão ou a audição. Essas reações tendem a ser mais graves, mas ocorrem, tipicamente, em um número muito pequeno de pessoas. Essas reações são classificadas como

As operações farmacêuticas são capazes de modificar o aspecto exterior das drogas, sem alterar seu estado físico ou constituição química. Uma operação importante é a secagem de um corpo após congelamento prévio, com remoção da água congelada por sublimação em vácuo. Esse processo é definido como

De acordo com o Decreto N.º 74.170, de 10 de junho de 1974, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, são condições para o licenciamento de farmácias e drogarias:

A Resolução N.º 328, de 22 de julho de 1999, dispõe sobre requisitos exigidos para a dispensação de produtos de interesse à saúde em farmácias e drogarias. De acordo com essa normativa, é correto afirmar:

De acordo com Lei N.º 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser, com este, intercambiável, é, geralmente, produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade. Além disso, deve ter comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e ser designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI). Esse medicamento é denominado