O sigilo profissional é um dever ético e legal que obriga certos profissionais a manterem em segredo informações confidenciais obtidas no exercício de suas funções. Com base no sigilo profissional e conduta funcional, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__) O servidor público fiscal sanitário deve pautar sua conduta pelos princípios da legalidade, impessoalidade, moralidade, publicidade e eficiência. (__) O fiscal sanitário pode ceder a pressões de superiores para omitir irregularidades em relatórios, desde que seja para preservar a imagem do órgão. (__) O fiscal sanitário deve manter o sigilo sobre informações pessoais dos pacientes mesmo quando essas informações são relevantes para a investigação de um surto sanitário. (__) Manter a imparcialidade e evitar relações pessoais com os responsáveis pelos estabelecimentos fiscalizados são aspectos essenciais da conduta funcional do fiscal sanitário.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

O correto armazenamento de medicamentos e produtos químicos é um componente crítico da gestão da qualidade em qualquer estabelecimento de saúde, visando preservar a estabilidade, eficácia e segurança desses insumos. Ao organizar o almoxarifado, o farmacêutico deve considerar as características físico-químicas de cada item, como fotossensibilidade, higroscopicidade, termolabilidade e inflamabilidade, além de seguir as normas sanitárias para segregação de produtos e organização do ambiente. A implementação de procedimentos operacionais padrão para o armazenamento previne acidentes, contaminação cruzada e perdas, garantindo que o produto chegue ao paciente em perfeitas condições de uso. Com base nas normas para o armazenamento seguro, assinale a alternativa correta.

Durante uma inspeção sanitária em uma farmácia manipulação, o fiscal avalia os procedimentos e a infraestrutura das diferentes áreas do laboratório, com especial atenção à sala destinada à manipulação de fármacos que apresentam risco ocupacional. A farmácia prepara formulações hormonais, antibióticos e quimioterápicos orais em baixa dose. A prevenção da contaminação cruzada entre esses diferentes produtos e a garantia da segurança do manipulador e do ambiente são pontos críticos de avaliação, regidos por normas específicas. A adequação das barreiras de contenção e dos fluxos de ar é essencial para o cumprimento das boas práticas. Considerando as normas de segurança e higiene para a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e com potencial de risco, assinale a alternativa correta.

A gestão de estoques em uma unidade de saúde é uma atividade complexa que visa equilibrar a necessidade de garantir a disponibilidade de medicamentos para os pacientes com a necessidade de minimizar custos e perdas. O farmacêutico responsável deve utilizar ferramentas e métodos para planejar as compras, controlar as entradas e saídas e assegurar que as condições de armazenamento preservem a qualidade e a integridade dos produtos. Um planejamento inadequado pode resultar em falta de medicamentos essenciais ou em perdas por vencimento, impactando diretamente o tratamento do paciente e o orçamento da instituição. Acerca das técnicas de gestão e controle de estoque, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__) A Curva ABC é uma ferramenta de gestão de estoques que classifica os itens com base em seu valor de consumo (demanda x custo), onde os itens da Classe A, apesar de representarem uma pequena porcentagem do total de itens, correspondem à maior parte do valor financeiro investido, exigindo um controle mais rigoroso. (__) O sistema de controle de inventário Primeiro que Entra, Primeiro que Sai (PEPS/FIFO) é o método mandatório para a dispensação de todos os medicamentos, pois garante a rotatividade cronológica do estoque, sendo sempre preferível ao sistema PVPS/FEFO, mesmo para produtos com diferentes prazos de validade. (__) O estoque de segurança é definido como a quantidade exata de medicamento a ser mantida para cobrir o consumo previsto apenas durante o tempo de reposição (lead time) do fornecedor, sendo calculado pela multiplicação do consumo médio pelo lead time, sem considerar flutuações na demanda. (__) O armazenamento de medicamentos termolábeis, como insulinas e vacinas, deve ser realizado em equipamentos de refrigeração qualificados, mantendo a temperatura constante na faixa de +2 °C a +8 °C, com monitoramento e registro contínuo da temperatura para garantir a manutenção da cadeia de frio.
 Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Um farmacêutico recebe em sua drogaria uma Notificação de Receita "B" (azul) datada de 10 de julho de 2025, prescrita em outro estado da federação, solicitando um medicamento psicotrópico da lista B1 para um tratamento contínuo. Ao realizar a análise da prescrição, o profissional deve verificar todos os itens de preenchimento obrigatório, a validade do receituário e a quantidade máxima permitida para o aviamento, além de prover as orientações necessárias ao paciente para o uso seguro do medicamento. O correto aviamento desta receita depende da interpretação precisa da legislação que regulamenta a dispensação de substâncias sujeitas a controle especial. Com base nas normas vigentes, assinale a alternativa que descreve o procedimento correto a ser adotado pelo farmacêutico.

Um paciente de 74 anos, em uso crônico de varfarina para prevenção de tromboembolismo venoso decorrente de fibrilação atrial, desenvolve uma candidíase orofaríngea e o médico prescreve um antifúngico azólico. O farmacêutico, ao revisar a prescrição, reconhece um potencial risco de interação medicamentosa clinicamente significativa, que exige monitoramento rigoroso e possível ajuste de dose do anticoagulante. O risco em questão está relacionado a uma alteração no perfil farmacocinético de um dos fármacos, com potencial para um desfecho clínico grave. Considerando os mecanismos de interações medicamentosas, assinale a alternativa que descreve corretamente a consequência dessa associação terapêutica.

Na rotina de uma farmácia de manipulação, o farmacêutico é responsável por preparar diversas formas farmacêuticas para atender a prescrições individualizadas. A qualidade e a estabilidade do produto final dependem diretamente do domínio das técnicas de manipulação. A preparação de uma suspensão oral, por exemplo, exige conhecimentos específicos sobre o comportamento de partículas sólidas em um veículo líquido para garantir a dose correta e a aceitabilidade pelo paciente. Sobre as técnicas de manipulação farmacêutica, analise as afirmativas a seguir.
I.Na preparação de uma suspensão oral, a umectação prévia do fármaco insolúvel com um agente molhante adequado, como a glicerina ou o propilenoglicol, é uma etapa crítica para deslocar o ar adsorvido na superfície das partículas, facilitando a dispersão homogênea do pó no veículo principal e prevenindo a formação de grumos. II.Para garantir a máxima estabilidade física de uma suspensão, o objetivo é obter um sistema totalmente defloculado, no qual as partículas permaneçam finamente separadas e sedimentem muito lentamente. Este sistema é ideal porque forma um sedimento denso e compacto (fenômeno conhecido como "caking"), que é indicativo de uma formulação estável. III.Ao preparar cápsulas com um fármaco de baixa dosagem, a técnica da diluição geométrica deve ser aplicada misturando-se, de uma só vez, a totalidade do fármaco com o volume total do excipiente em um gral, seguido de uma homogeneização vigorosa e prolongada até a obtenção de um pó visualmente uniforme.
Está correto o que se afirma em:

Um paciente idoso com diagnóstico de insuficiência renal crônica necessita de terapia com um antibiótico hidrofílico, cuja eliminação ocorre majoritariamente por via renal. O ajuste posológico é crucial para evitar toxicidade, considerando que a função renal comprometida altera significativamente o perfil farmacocinético do fármaco. A compreensão da relação entre a depuração (clearance) e a meia-vida de eliminação é fundamental para a prática clínica segura e eficaz. Com base nos princípios da farmacocinética, assinale a alternativa que descreve corretamente o impacto da condição do paciente no manejo terapêutico.

A manutenção de registros farmacêuticos precisos, completos e organizados é uma exigência legal e um pilar para a garantia da qualidade e a segurança do paciente. Durante uma auditoria interna, um farmacêutico revisa os procedimentos operacionais padrão (POPs) relacionados à guarda de documentos, como as prescrições de medicamentos controlados, os laudos de análise de matérias-primas e os registros de calibração de equipamentos. A capacidade de rastrear todo o histórico de uma formulação ou dispensação é fundamental, e para isso, os prazos de arquivamento de cada tipo de documento devem ser estritamente seguidos. Considerando os procedimentos para a organização e atualização de registros farmacêuticos,  assinale a alternativa correta.

A precisão em todas as etapas do processo de manipulação é um requisito fundamental para a segurança e eficácia do produto farmacêutico final. A correta utilização e a manutenção periódica dos equipamentos e utensílios de laboratório são cruciais para garantir a exatidão das medidas, especialmente em operações como a pesagem de fármacos potentes e o ajuste do pH de formulações líquidas. Desvios nessas medições podem levar a doses subterapêuticas ou tóxicas. Sobre o uso e a manutenção de equipamentos de laboratório em uma farmácia de manipulação, analise as afirmativas a seguir.
I.A calibração de uma balança analítica, realizada diariamente pelo próprio manipulador com um peso padrão interno, é suficiente para garantir a rastreabilidade metrológica e a exatidão das medidas, dispensando a necessidade de calibração externa por um laboratório acreditado pela Rede Brasileira de Calibração (RBC). II.Para garantir a precisão e a estabilidade das pesagens, a balança analítica deve ser instalada sobre uma superfície antivibratória, nivelada, em ambiente com temperatura e umidade controladas e livre de correntes de ar, sendo essencial que os materiais a serem pesados estejam à temperatura ambiente para evitar a criação de correntes de convecção. III.A limpeza de vidrarias volumétricas de precisão, como pipetas e balões volumétricos, deve ser realizada em estufa de secagem a altas temperaturas (acima de 150 °C) após a lavagem, para assegurar a completa remoção da umidade e garantir a exatidão do volume aferido na próxima utilização.
Está correto o que se afirma em: