Questões do Concurso Pref. Laje do Muriaé-RJ - GUALIMP

876194 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: GUALIMP
Orgão: Pref. Laje do Muriaé-RJ

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Dentre os medicamentos para a supressão da produção de ácido gástrico, os mais utilizados atualmente são os inibidores da bomba de próton e os antagonistas do receptor H2 de histamina. É correto afirmar sobre essa classe de medicamentos, EXCETO:

A

Os inibidores da bomba de próton são instáveis em pH baixo (meio ácido). Por esse motivo, busca-se evitar a degradação desses fármacos pelo ácido do esôfago e do estômago.

B

Por induzirem a atividade de algumas enzimas do citocromo P450 hepáticas, a depuração de benzodiazepínicos, varfarina, fenitoína entre outros fica aumentada.

C

O uso prolongado de cimetidina em altas doses pode ocasionar redução na contagem de espermatozoides e impotência reversível em pacientes do sexo masculino.

D

Inibidores da bomba de prótons eliminam os sintomas mais rapidamente e apresentam maior índice de sucesso na cicatrização das lesões mucosas do que os antagonistas do receptor H_2.

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876193 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: GUALIMP
Orgão: Pref. Laje do Muriaé-RJ

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Sobre os medicamentos utilizados na farmacoterapia antifúngica, pode-se afirmar corretamente, EXCETO:

A

As anfotericinas A e B são antifúngicos produzidos pelo Streptomyces nodosus. Somente a anfotericina B tem aplicação clínica.

B

Dentre os derivados azólicos, o miconazol somente é utilizado como terapia tópica. Clotrimazol e cetoconazol podem ser utilizados de forma sistêmica.

C

O fluconazol é o fármaco mais comumente usado no tratamento de candidíase mucocutânea. A droga é disponível em formulações oral e intravenosa.

D

O tolnaftato é empregado em infecções dermatofíticas brandas. Não é eficaz em candidíase e em infecções fúngicas do couro cabeludo, mãos e solas do pé.

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876192 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: GUALIMP
Orgão: Pref. Laje do Muriaé-RJ

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Drogas mucoativas são definidas como agentes que possuem, como ação primária, a capacidade de modificar a produção e secreção do muco, sua natureza e composição e/ou sua interação com o epitélio ciliado.
Assinale dentre as alternativas abaixo, a opção que apresenta fármaco que tem como funcionamento alterar as características físico-químicas das secreções:

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876191 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: GUALIMP
Orgão: Pref. Laje do Muriaé-RJ

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Possuem mecanismo de ação semelhante ao diclofenaco, os medicamentos citados abaixo, EXCETO:

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876190 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: GUALIMP
Orgão: Pref. Laje do Muriaé-RJ

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Qual das associações abaixo representa Inibidor adrenérgico de ação central + Diurético?

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876189 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: GUALIMP
Orgão: Pref. Laje do Muriaé-RJ

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Farmacêutico
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Legislação

É obrigatória a participação de um profissional de nível superior representante do serviço de farmácia do hospital na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). São atribuições da CCIH:
I - Verificar a ocorrência de resistência microbiana e estabelecer rotina de dispensação de antimicrobianos; II - Modificar as prescrições de antimicrobianos para auxiliar no controle de custos e das infecções multirresistentes; III - Observar os indicadores de controle de infecção e sensibilidade dos antimicrobianos, consumo e taxa de letalidade.
Está CORRETO o que se afirma em:

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876188 Ano: 2019
Disciplina: Farmácia
Banca: GUALIMP
Orgão: Pref. Laje do Muriaé-RJ

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Com relação à Metformina considere a alternativa INCORRETA:

A

A metformina melhora a ação da insulina no fígado, diminuindo a produção hepática da glicose em 10 a 30%.

B

A metformina melhora a ação da insulina no músculo, aumentando a captação de glicose em 15 a 40% e estimulando a glicogênese.

C

No adipócito, a metformina estimula a lipólise e a disponibilidade de ácidos graxos livres (FFA).

D

A nível celular foi demonstrado que a metformina aumenta a atividade da tirosinaquinase do receptor da insulina, estimulando a translocação do GLUT4 e a atividade da glicogênio-sintetase.