A betatalassemia é um importante diagnóstico diferencial da anemia ferropriva, visto que ambas apresentam microcitose e hipocromia.

A esferocitose hereditária, que é um tipo de anemia hemolítica provocada por defeito de membrana de caráter autossômico dominante, envolve as proteínas anquirina, espectrina e a da banda-3.

As principais causas de óbito em pacientes com anemia falciforme são os fenômenos de oclusão vascular, como, por exemplo, acidente vascular cerebral isquêmico, tromboembolismo e seqüestro esplênico.

Anemia hemolítica auto-imune é uma complicação incomum (inferior a 5%) na leucemia linfóide crônica.

Nos casos de reação hemolítica aguda, devem ser adotadas as seguintes medidas: suspender imediatamente a transfusão, manter hidratação venosa adequada, estimular a diurese e manter o status hemodinâmico.

A reação hemolítica extravascular, em geral, resulta de incompatibilidade de antígenos como os dos sistemas Rh, Kid, Duffy e Kell.

O principal objetivo da irradiação de hemocomponentes é a prevenção da reação febril não-hemolítica.

Suponha-se que, em um teste de agregação plaquetária, tenham sido encontradas agregação normal com ristocitina e hipoagregação com ADP e adrenalina. Nesse caso, o diagnóstico provável é de trombastenia de Glanzmann.

Do ponto de vista clínico, a doença de vonWillebrand tipo 1 não se distingue da hemofilia A.

Em pacientes com púrpura trombocitopênica imunológica, o distúrbio de hemostasia é encontrado na fase primária.