Entre os critérios diagnósticos da OMS para policitemia vera, incluem-se a contagem de plaquetas, a contagem de leucócitos e a dosagem de eritropoietina.

Quanto à probabilidade de complicações trombohemorrágicas, os pacientes portadores de trombocitemia essencial são classificados como de alto risco quando apresentam plaquetometria maior que 1 milhão/μL.

O mesilato de imatinibe é uma droga com ação biomolecular que inibe seletivamente a enzima tirosina-quinase produzida a partir do gene de fusão aberrante BCR/ABL, sendo capaz de induzir resposta molecular duradoura. Um dos principais mecanismos de resistência ao mesilato de imatinibe são mutações do sítio de ligação do ATP (P-loop).

O diagnóstico de leucemia mielóide crônica requer a demonstração da t(9;22) por meio da citogenética convencional, FISH ou biologia molecular (PCR).

O tratamento anticoagulante com cumarínicos oferece maior segurança, já que seu metabolismo no organismo humano não sofre influência de outras medicações, o que permite a livre associação, inclusive, com drogas anticonvulsivantes.

Pacientes com trombose venosa profunda e deficiência de antitrombina III devem ser tratados preferencialmente com heparina.

A síndrome do antifosfolipídeo e a hiper-homocisteinemia são representantes do grupo das trombofilias adquiridas.

O fator V de Leiden e a mutação do gene da protrombina estão entre as trombofilias hereditárias de maior prevalência na população em geral.

A síndrome de Sezary e a micose fungóide são as formas mais comuns de linfoma cutâneo.

A forma clássica da doença de Hodgkin apresenta quatro subtipos histológicos: esclerose nodular, celularidade mista, rico de linfócitos e depleção linfocitária.