Forma farmacêutica semissólidas, também definida como emulsões destinadas ao uso externo. São formadas por uma fase lipofílica e outra aquosa, podendo conter um ou mais princípios ativos dispersos. A forma farmacêutica descrita acima é:

Os requisitos de qualidade da água dependerão de sua finalidade e emprego, e a escolha do sistema de purificação destina atender ao grau de pureza estabelecido. O usuário è responsável pela seleção do tipo de água adequado aos seus objetivos, bem como pelos controles e verificações necessários, em intervalos que garantam a manutenção da qualidade desejada. A água para injetáveis tem como padrão de limite microbiológico:

A biossegurança é condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente. Uma das formas de alerta para o risco de determinado produto é a utilização de símbolos em seus rótulos, também conhecido como pictogramas. Qual risco é representado para o pictograma abaixo:

Foi prescrito para uma criança de 6kg internada com pneumonia o medicamento Eritromicina na dosagem 50 mg por kg de peso corporal por dia, de 6 em 6 horas. Sabendo que a apresentação do medicamento no elenco da farmácia hospitalar è de 250mg/5ml, quantos mililitros deverá ser administrado do medicamento em cada horário pela equipe de enfermagem?

Foi solicitado pelo farmacêutico que o técnico em farmácia manipulasse um anti-hipertensivo conforme a prescrição médica abaixo:

Medicamento...................Captopril 12,5mg
1 cápsula de 8 em 8h
Tempo de tratamento: 90 dias.

Qual a quantidade mínima necessária de captopril para atendimento da prescrição?

Foi prescrito para determinado paciente em uma unidade hospitalar de internação 4mg de dexametasona de 6 em 6 horas. Sabendo que a farmácia tem no seu elenco apenas a ampola de dexamentasona 10mg/2,5ml, quantas ampolas deverão ser dispensadas para o tratamento diário do paciente levando em consideração as boas práticas de manipulação de medicamentos?

A NR 32 estabelece as diretrizes para a promoção e prevenção da saúde e segurança dos trabalhadores da área da saúde. Com base na Norma Regulamentadora em questão, pode se afirmar que, exceto:

As áreas internas e externas de farmácia e drogarias devem permanecer em boas condições físicas e estruturais, de modo a permitir a higiene e a não oferecer risco ao usuário e aos funcionários, conforme a RDC 44 de 17 de agosto de 2009 da ANVISA. Com base na legislação é correto afirmar, exceto:

A Portaria 344 de 12 de maio de 1998 da ANVISA, aprovou o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Avalie as afirmativas abaixo sobre Notificação de Receitas de medicamentos desta Portaria, e assinale a alternativa correta.

( ) A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento.
( ) A Notificação de Receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
( ) A Notificação de Receita Especial da Talidomida, terá validade de 30 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita Especial de Retinóides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, sendo válida em todo território nacional.

As Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher os requisitos mínimos para aprovação em inspeções sanitárias. Qual destes não é um requisito mínimo com base na RDC 67 de 08 de outubro de 2007?