Biossegurança é o conjunto de ações voltadas para eliminação, prevenção da liberação ou eliminação de agentes prejudiciais à saúde no ambiente de trabalho. Para o fracionamento de preparações estéreis contendo fármacos citostáticos é obrigatória a presença de Equipamentos de Proteção Coletiva (EPCs) e de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs); assinale-os.

Analise as definições a seguir.

I. Descrição qualitativa e quantitativa dos componentes de um produto farmacêutico.

II. Forma de apresentação final de um produto que contém fármaco e excipientes, sendo submetido a um processo produtivo.

III. Produto preparado em pequena escala, segundo a arte, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, sendo destinada a determinado paciente.

IV. Produto que possui uma fórmula farmacêutica inscrita no Formulário Nacional ou em outros formulários internacionais, que podem ser manipulados ou industrializados.

Assinale a alternativa que evidencia corretamente as definições.

Um importante dado a ser conhecido do fármaco para o preparo de formas farmacêuticas líquidas é o coeficiente de solubilidade em um solvente, uma vez que a capacidade de solubilização de um soluto no mesmo é limitada, ou seja, existe um máximo de soluto que pode ser dissolvido em um dado solvente. No entanto, alguns artifícios farmacotécnicos podem ser utilizados para aumentar a solubilidade de um soluto para o preparo de uma solução. NÃO se trata de técnica utilizada para aumentar a solubilidade de um soluto durante a manipulação de uma solução:

A atividade de manuseio dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) compreende as etapas de segregação, acondicionamento, identificação, transporte interno, armazenamento, coleta interna, transporte, destinação e disposição final ambientalmente adequada. Os resíduos de produtos farmacêuticos são classificados no Grupo B. Diante do exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as Falsas.

( ) Os insumos farmacêuticos no estado sólido com características de periculosidade devem ser submetidos a tratamento antes da disposição final adequada.

( ) Os resíduos de insumos farmacêuticos e medicamentos contendo hormônios, antimicrobianos e citostáticos devem ser submetidos a tratamento ou dispostos em aterros sanitários.

( ) É vedado o encaminhamento de RSS na forma líquida para disposição final em aterros sem tratamento prévio.

( ) Os resíduos de produtos e insumos farmacêuticos sujeitos a controle especial podem ser feitos sem a notificação da agência sanitária local.

( ) Os insumos farmacêuticos como as embalagens secundárias com identificação rasuradas, que não apresentem periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, podem ser submetidos a processo de recuperação ou reutilização.

A sequência está correta em

A Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS) recomenda o uso de solução desinfetante preparada a partir de hipoclorito de sódio concentrado para a desinfecção de roupas, superfícies, utensílios e mãos (neste último caso, se não houver água e sabão, álcool gel 70% p/p ou peróxido de hidrogênio), como uma das formas de prevenir a infecção pelo vírus SARS-Cov-2, causador da Covid-19.

Quais as quantidades de hipoclorito de sódio concentrado e água devem ser utilizadas para o preparo de soluções a 0,05% e 0,1%, conforme dados anteriores?

“Ao chegar no laboratório, o responsável técnico recebeu a solicitação de preparar 500 mL de uma solução de hidróxido de potássio (KOH) a 0,25 M a partir de uma solução concentrada de KOH a 5 M. Para tal, o responsável técnico teve que misturar ______ mL da solução de KOH a 5 M e ________ mL de água purificada e completar o volume em _____________________.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

No exemplo de diluição seriada, a concentração do reagente X na solução estoque (SE) é de 15% p/v. Considere o número de diluições, os volumes indicados e os números dos tubos relacionados a seguir:

O tubo de ensaio que contém o reagente X na concentração de 1,5 mg/mL é:

A fórmula farmacêutica de uma solução de uso oftálmico é:

Se um conta-gotas liberar 20 gotas por mililitro (20 gotas/mL), quantos miligramas de benzocaína são administradas com a instilação de 4 gotas?

Sobre controle de estoque e condições de armazenagem de medicamentos, assinale a afirmativa INCORRETA.

O fracionamento de doses unitárias tem o objetivo de otimizar a distribuição de medicamentos, que devem ser identificados e distribuídos devidamente embalados em doses individuais. A embalagem primária original pode ser mantida ou pode ocorrer o processo de reembalagem em embalagens secundárias. Em ambos os casos, as seguintes informações devem estar presentes: identificação do produto (forma farmacêutica, fármaco e dose), lote, validade, data de fabricação e código de barras. A função da embalagem e das informações nela contidas é assegurar: