Leia o texto a seguir sobre Plano de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) para responder a essa questão.

Fonte: images.google.com.br.

De acordo com a RDC ANVISA n.º 306/04 e a Resolução CONAMA n.º 358/2005, os Resíduos Sólidos de Saúde (RSS) são àqueles gerados pelos serviços relacionados com o atendimento à saúde humana ou animal, desde instituições como hospitais, laboratórios analíticos, farmácias, drogarias a necrotérios, funerárias, serviços de medicina legal e estabelecimentos de ensino e pesquisa na área da saúde.

A Resolução CONAMA n.º 283/01 dispõe especificamente sobre o tratamento e destinação final dos resíduos de serviços de saúde. Impõe responsabilidade aos estabelecimentos de saúde em operação e àqueles a serem implantados, para implementarem o PGRSS. Define os procedimentos gerais para o manejo dos resíduos a serem adotados na ocasião da elaboração do plano, o que, desde então, não havia sido contemplado em nenhuma resolução ou norma federal.

Fonte: BRASIL, Manual de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde. Brasília. 2006. Disponível em: http://gg.gg/1brhse. Acesso em: 19 ago. 2024.

Diante do exposto, para melhor compreensão e segregação dos RSS, estes são classificados em função de suas características e consequentes riscos que podem acarretar ao meio ambiente e à saúde.

A seguir, segue uma descrição suscinta de cada um dos grupos nos quais os RSS são classificados conforme a Resolução CONAMA n.º 283/01. Leia-as atentamente.

I- Materiais perfurocortantes ou escarificantes, objetos e instrumentos contendo cantos, bordas, pontos ou protuberâncias rígidas e agudas capazes de cortar ou perfurar.

II- Engloba os componentes com possível presença de agentes biológicos que, por suas características de maior virulência ou concentração, podem apresentar risco de infecção.

III- Não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

A classificação de cada um dos tipos de RSS descritos em I, II e III enquadra-se, corretamente, nos respectivos Grupos de Resíduos Sólidos de Saúde:

Observe os dados do eritrograma de um paciente hipotético apresentados a seguir para responder a esta questão.

O eritrograma é a parte do exame hematológico que avalia a série vermelha do tecido sanguíneo, especificamente, o número de glóbulos vermelhos, a dosagem de hemoglobina, hematócrito e os índices hematimétricos. O eritrograma permite o diagnóstico e o acompanhamento das anemias e hemoglobinopatias.

Após análise do resultado do eritrograma, pode-se inferir que:

I- Os índices hematimétricos evidenciaram poiquilocitose com hemácias hipocrômicas.

II- Os índices hematimétricos evidenciaram uma anisocitose com hemácias microcíticas.

III- O RDW-CV evidenciou a existência de diferença no tamanho das células vermelhas.

IV- O HCM evidenciou uma microcitose, uma diminuição do tamanho dos eritrócitos.

V- O VCM e HCM evidenciaram respectivamente uma microcitose e uma hipocromia.

Está CORRETO o que se afirma em:

Um paciente hipotético, de 16 anos de idade, apresentando febre alta, dor de garganta, odinofagia e linfonodos na região cervical foi atendido pelo médico clínico em uma Unidade de Pronto Atendimento (UPA). A suspeita clínica era Amigdalofaringite infecciosa. Foram solicitados os seguintes exames: hemograma completo e PCR, cujos resultados estão descritos a seguir.

Considerando os dados clínico-laboratoriais do caso clínico apresentado, pode-se afirmar que:

I- o paciente apresenta leucopenia com presença de células imaturas.

II- o paciente apresenta leucocitose com neutrofilia e desvio à esquerda.

III- o paciente apresenta anisopoiquilocitose evidenciada no eritrograma.

IV- o paciente apresenta discreta trombocitopenia sem alterações qualitativas.

V- o paciente apresenta um quadro clínico sugestivo de infecção bacteriana.

Está CORRETO o que se afirma em

O uso dos fármacos anti-hipertensivos tem como objetivo primordial o tratamento da hipertensão arterial e a redução da morbimortalidade cardiovasculares. Assim, devem não só reduzir a pressão arterial, mas também os eventos cardiovasculares fatais e não fatais. Diferentes tipos de anti-hipertensivos reduzem a pressão arterial através de diferentes mecanismos, assim, há várias estratégias de tratamento possíveis.

Fonte: BAKRIS, George L. Medicamentos para o tratamento de hipertensão arterial. Manual MSD. set 2023. Disponível em: http://gg.gg/1brcv6. Acesso em: 19 ago. 2024.

Considerando as informações do enunciado, duas importantes classes de medicamentos descritas a seguir são utilizadas para o controle da pressão arterial: 1) os medicamentos diuréticos tiazídicos e 2) os bloqueadores dos receptores da angiotensina II. Os nomes dos representantes dessas classes de medicamentos, utilizados em larga escala para iniciar um tratamento anti-hipertensivo, são, correta e respectivamente,

O conhecimento sobre as principais classes farmacológicas e seus mecanismos de ação estão descritos nas Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Farmácia (Resolução n.º 6, de 19 de outubro de 2017) e é essencial para que o profissional farmacêutico desenvolva uma séria de ações e de serviços no Cuidado em Saúde, com a finalidade de promover, proteger e recuperar a saúde individual e coletiva.

Considerando o tema proposto no enunciado, foram descritos a seguir os mecanismos de ação de alguns fármacos. Leia-os atentamente:

I- Inibição da enzima cicloxigenase, responsável pela produção de prostaglandinas.

II- Inibição da enzima necessária para a produção de colesterol, reduzindo os níveis de LDL.

III- Diminuição da resistência dos tecidos à insulina, aumentando a utilização de carboidratos.

Os mecanismos de ação descritos correspondem, respectivamente, às classes dos

INSTRUÇÃO: Considere o trecho a seguir, para responder a esta questão.

Falhas na etapa de prescrição, sejam elas na redação da prescrição ou no processo de decisão terapêutica, são consideradas erros de medicação. Associadas a vários outros fatores, aumenta-se o risco de incidentes relacionados ao processo de utilização de medicamentos, impactando na segurança do paciente. Esta, por sua vez, é essencial em qualquer Rede de Atenção à Saúde. Dessa forma, como consequência, aumenta-se a ocorrência de eventos adversos.

Fonte: LIMA, Rodrigo Fonseca et al. Análise de prescrições de uma unidade básica de saúde na perspectiva da segurança do paciente. Disponível em: http://gg.gg/1brby6. Acesso em: 19 ago. 2024.

Quando se trata das prescrições, algumas práticas não adequadas são frequentes, aumentando o risco de incidentes relacionados ao processo de utilização de medicamentos. Nesse contexto, foram descritos a seguir alguns erros dos prescritores que podem ser encontrados na etapa da análise de uma prescrição medicamentosa. Analise-os.

I- Uso de abreviaturas, siglas e símbolos inadequados.

II- Letras e palavras ilegíveis e apresentando rasuras.

III- Falha na compreensão do nome do princípio ativo.

IV- Dados incompletos como ausência da posologia.

V- Ausência do nome e assinatura do prescritor.

Está CORRETO o que se afirma em

INSTRUÇÃO: Considere o trecho e a imagem a seguir, para responder a esta questão.

Os testes imunocromatográficos Multi-Drogas são utilizados para detecção rápida e qualitativa de alguns tipos de drogas e seus metabólitos na urina humana. As drogas Anfetamina (AMP), Benzodiazepínicos (BZD), Benzoilecgonina/Cocaína (COC), Metanfetamina (MET), Morfina (MOR) e Marijuana (THC) podem ser detectadas com o teste.

O teste em questão é um imunoensaio por competição onde a droga ou os seus metabolitos de uma amostra de urina competem com a droga fixada na membrana pelo anticorpo específico conjugado. O dispositivo contém uma tira de membrana a qual é pré-fixada com a droga sobre a banda do teste (T). Um anticorpo monoclonal antidroga específico conjugado ouro coloidal está fixado numa almofadinha por onde passa a urina logo após a absorção. Após mergulhar a membrana na urina, o conjugado ouro coloidal move cromatograficamente por ação da capilaridade e o anticorpo migra para região do teste. Se não há molécula de droga na urina, o anticorpo conjugado ouro coloidal se liga à droga fixada na região do teste, formando uma linha visível na área do teste.

Fonte: Teste Multidrogas. Imunocromatografia. Disponível em: https://cdn.media.inlab.ind.br/uploads/2021/01/I.U-Multidrogas-9955.pdf. Acesso em: 18 ago. de 2024.

Ao realizar um teste toxicológico para triagem do uso de drogas de abuso em um paciente saudável (que nega uso de quaisquer tipos de medicamentos e drogas), o farmacêutico obteve o resultado apresentado na imagem a seguir:

Resultado teste toxicológico

Fonte: arquivo pessoal do autor (2024).

Os dados do enunciado sobre o teste toxicológico e o resultado obtido na imagem do dispositivo de teste permite afirmar que o paciente apresentou teste reagente para:

I- Droga lícita, benzodiazepínicos e anfetaminas.

II- Drogas lícitas e ilícitas, MOP, BZD, COC, MET e AMP.

III- Droga ilícita, maconha, Cannabis sp.

IV- Drogas lícitas MOP, BZD e AMP.

V- Droga ilícita: Benzoilecgonina/Cocaína

Está CORRETO o que se afirma em

Considere o paciente N.R.P.F., 101 anos, sexo masculino, orientado no tempo e no espaço, em bom estado de saúde, respeitando as particularidades decorrentes do envelhecimento fisiológico e as alterações nas funções orgânicas devido exclusivamente aos efeitos da idade avançada. Acompanhante, filha do paciente, reporta que ele se apresenta febril e queixa-se disúria iniciada há três dias. O exame laboratorial de urina rotina solicitado pelo médico apresentou resultado compatível com infecção urinária, sem hematúria. O exame de bacterioscopia ao Gram apresentou características morfotintoriais que sugeriram a presença de enterobactérias como agente etiológico.

Diante do exposto, é possível afirmar que a interpretação de que o paciente N.R.P.F. está com infecção urinária se deu pela presença das seguintes alterações constantes nos exames laboratoriais realizados:

I- Presença de numerosos leucócitos no exame do sedimento urinário.

II- Presença de microbiota aumentada e pesquisa de nitrito positiva no exame de urina.

III- Presença de sangue com predomínio de células isomórficas no exame de urina.

IV- Presença de bactérias Gram negativas, evidenciadas pelo exame de bacterioscopia ao Gram.

V- Presença de bastonetes Gram positivos evidenciados pelo exame de bacterioscopia ao Gram.

Está CORRETO o que se afirma em

INSTRUÇÃO: Leia o texto e observe as imagens a seguir para responder a esta questão.

As parasitoses intestinais são infecções causadas por “vermes”, protozoários e/ou helmintos, que atingem o intestino delgado ou grosso. São consideradas como um problema de saúde pública porque está diretamente relacionada com a falta de saneamento básico e maus hábitos de higiene.

Os principais sintomas associados às parasitoses intestinais são a diarreia, fraqueza, dor abdominal, náuseas e vômitos, anemia, perda de apetite, excesso de produção de gases e anorexia. Sua contaminação se dá pela água ou pelo consumo de alimentos contaminados.

Fonte: Parasitoses intestinais. EUROFARMA. Disponível em: https://eurofarma.com.br/artigos/parasitoses-intestinais. Acesso em: 18 ago. 2024. Adaptado.

Algumas formas parasitárias mais comuns encontradas nos exames de fezes estão representadas nas imagens a seguir:

Fonte: Formas parasitárias. Disponível em: https://www.google.com/imghp?hl=pt-BR. Acesso em: 18 ago. 2024.

Considerando as informações do texto e as imagens propostas no enunciado, dois pacientes hipotéticos A e B, adultos, receberam os seguintes diagnósticos: Paciente A: enterobiose e amebíase. Paciente B: arcaridíase. Ambos receberam para tratamento prescrição médica individual de Nitazoxanida 500 mg, um (01) comprimido a cada 12 horas, em 3 dias consecutivos.

À luz dos dados expressos no enunciado da questão, afirma-se que:

I- A infecção parasitária mista apresentada pelo paciente A está representada nas imagens 01 e 04.

II- A infecção parasitária apresentada pelo paciente B está representada na imagem 01.

III- A infecção parasitária mista apresentada pelo paciente A está representada nas imagens 03 e 04.

IV- A infecção parasitária apresentada pelo paciente B está representada na imagem 02.

Está CORRETO o que se afirma em

A dose terapêutica refere-se à quantidade/concentração de um medicamento ou tratamento necessário para produzir o efeito desejado, seja no alívio de sintomas, na cura de uma condição médica ou na prevenção de uma doença. É a quantidade que é considerada segura e eficaz para um determinado paciente e condição de saúde. A dose terapêutica pode variar de acordo com vários fatores, por isso a importância de respeitar a prescrição médica no momento da dispensação e administração dos medicamentos. Esses fatores variam entre: tipo de medicamento, peso e idade, gravidade da condição, tolerância individual e outros fatores.

A segurança na dose terapêutica é um aspecto crítico da prática médica e farmacêutica. É importante que médicos, farmacêuticos e pacientes trabalhem juntos para garantir que os medicamentos sejam usados de forma eficaz e segura, maximizando os benefícios terapêuticos e minimizando os riscos potenciais.

Fonte: Importância da dose terapêutica. Pharlab. Publicado em 20/10/2023. Disponível em: https://www.pharlab.com.br/blog/o-que-e-dose-terapeutica-e-qual-sua-importancia/. Acesso em: 18 ago. 2024. Adaptado.

Levando em consideração as informações contidas no enunciado, suponha que um paciente pediátrico, R.C.A., 5 anos, 25 kg, necessite utilizar o medicamento Ibuprofeno, conforme a prescrição a seguir:

Receituário

Paciente R. C. A.

Uso Oral

1) Ibuprofeno - suspensão (50mg/mL) ______ 01 fr 30 mL

Posologia:

• 25 gotas de 6/6 horas se febre < 39°C.

• 40 gotas de 6/6 horas se febre ≥ 39°C.

Dados: 10 gotas da suspensão = 1 mL

Fonte: Posologia Ibuprofeno suspensão oral. Disponível em: https://www.ache.com.br/https://arquivos.infra-questoes.grancursosonline.com.br/arquivos/BU%20IBUPROFENO%20GTS%2050MG%204971800.pdf. Acesso em: 18 ago. 2024.

É importante seguir rigorosamente as orientações das dosagens fornecidas na prescrição para garantir a eficácia do tratamento e minimizar o risco de efeitos colaterais/complicações. Especialmente se, na posologia, existem peculiaridades relacionadas aos dados vitais do paciente. Sobre a concentração do medicamento que deve ser administrado por dose e em um período de 24 horas, foram realizadas as afirmações as seguir:

I- Em caso de febre baixa, a dose a ser administrada ao paciente contém 125 mg de princípio ativo.

II- Em caso de febre alta, a dose a ser administrada ao paciente contém 200 mg de princípio ativo.

III- Em caso de febre baixa, o paciente deverá receber 500 mg do fármaco dividido em 4 doses em 24 horas.

IV- Em caso de febre alta, o paciente deverá receber 800 mg do fármaco dividido em 2 doses em 24 horas.

V- Em cada frasco do medicamento prescrito contém 1,5 g de princípio ativo, considerando seu volume total.

Está CORRETO o que se afirma em