O processo de Cuidado Farmacêutico é centrado no paciente. Sobre este processo, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A primeira etapa do processo de cuidado é a identificação das necessidades do paciente, que envolve a coleta de dados (anamnese farmacêutica) e a avaliação da farmacoterapia para identificar Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM).

(__) Um PRM de "Segurança" refere-se a uma farmacoterapia que está causando ou tem potencial de causar um evento adverso, como uma reação adversa ou uma dose excessiva.

(__) O farmacêutico deve elaborar um Plano de Cuidado de forma unilateral, informando ao paciente as decisões tomadas, sem necessidade de pactuação.

(__) A dispensação é um ato técnico-logístico que deve ocorrer separadamente das atividades de Cuidado Farmacêutico para otimizar o tempo do profissional.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é o instrumento base para a seleção de medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS). Analise as afirmativas sobre este instrumento.

I. A RENAME é uma lista dinâmica, atualizada periodicamente pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), que seleciona medicamentos baseados em eficácia, segurança, qualidade e custo-efetividade.

II. A RENAME 2022 está estruturada em Componentes (Básico, Estratégico e Especializado), e também lista os Insumos, servindo como referência para a organização da Assistência Farmacêutica nas três esferas de gestão.

III. A inclusão de um medicamento na RENAME garante automaticamente sua aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde e distribuição para todos os municípios do país.

Está correto o que se afirma em:

A farmacovigilância utiliza métodos para detectar problemas com medicamentos. Analise as afirmativas sobre os métodos de farmacovigilância.

I. A Notificação Espontânea (vigilância passiva) é o método principal para a geração de sinais e detecção de reações adversas raras (RAMs) na pós-comercialização, apesar de sua limitação pela subnotificação.

II. O Estudo de Coorte é um método analítico em farmacoepidemiologia onde se compara um grupo de pacientes expostos a um fármaco com um grupo de não expostos, acompanhando-os ao longo do tempo para verificar a incidência de um desfecho (RAM).

III. O Estudo de Caso-Controle parte do desfecho (pacientes que tiveram a RAM) e investiga retrospectivamente a exposição prévia ao fármaco suspeito, comparando-a com a exposição em um grupo controle (que não teve a RAM).

Está correto o que se afirma em:

O Código de Ética Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022) define as proibições ao farmacêutico. Sobre estas vedações, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) É proibido ao farmacêutico obter vantagem por meio de conluio ou corrupção com outros profissionais, visando direcionar prescrições ou dispensar medicamentos específicos em detrimento do direito de escolha do paciente.

(__) É proibido violar o sigilo profissional, exceto em situações onde o sigilo ponha em risco a saúde e a vida, ou quando houver requisição judicial ou autorização escrita do paciente.

(__) É proibido ao farmacêutico exercer a profissão com fins meramente mercantilistas.

(__) É proibido realizar qualquer ato farmacêutico por meio de teleatendimento, sendo obrigatória a presença física do paciente para qualquer orientação ou serviço.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A RDC nº 67/2007 estabelece requisitos rigorosos de infraestrutura para a manipulação. Acerca das áreas de manipulação, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A manipulação de preparações estéreis (ex: Nutrição Parenteral) deve ocorrer em sala limpa classificada como Grau B (ISO Classe 7), com a manipulação direta ocorrendo em área Grau A (ISO Classe 5), geralmente um fluxo laminar.

(__) A manipulação de substâncias citotóxicas exige o uso de Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2, instalada em sala com pressão negativa em relação às áreas adjacentes.

(__) É permitido realizar a pesagem de hormônios, antibióticos e citotóxicos na mesma sala de pesagem de uso geral, desde que em horários distintos e com limpeza rigorosa entre os procedimentos.

(__) As salas de manipulação de homeopatia devem ser independentes e dedicadas, sendo vedada a manipulação de outros tipos de medicamentos nessas áreas para evitar contaminação cruzada.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: