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- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Considerando a Lei nº
5.991/1973, que dispõe sobre o controle
sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos, quanto à farmácia homeopática,
analise as assertivas abaixo:
I. A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática. II. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia é o responsável por editar instruções sobre o receituário, utensílios, equipamentos e relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. III. Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
Quais estão corretas?
I. A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática. II. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia é o responsável por editar instruções sobre o receituário, utensílios, equipamentos e relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. III. Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
Quais estão corretas?
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- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
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- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
I. Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo uma vez ao ano, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água, podendo a farmácia terceirizá-los. II. A farmácia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da água. Um dos pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento. III. A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção da qualidade da mesma, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de água.
Quais estão corretas?
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Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
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Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
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Para responder à questão,
considere a portaria nº 344/1998, que
aprova o regulamento técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial.
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Para responder à questão,
considere a Lei nº 13.021/2014, que
dispõe sobre o exercício e a fiscalização
das atividades farmacêuticas para o
funcionamento das farmácias de qualquer
natureza.
I. Presença de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento. II. Localização conveniente, sob o aspecto sanitário. III. Existência de equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos.
Quais estão corretas?
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Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
I. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio para as preparações semissólidas. II. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase para as preparações líquidas não estéreis. III. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso para as preparações sólidas.
Quais estão corretas?
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Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
I. Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares. II. Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção. III. Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos não podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais.
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sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
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