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Para responder à questão , considere as informações e o gráfico apresentados a seguir.
No desenvolvimento de um método de análise dos hormônios estrógenos mais comumente encontrados em amostras de água, por cromatografia líquida de alta eficiência, pesquisadores estudaram o comportamento de amostras de estrógenos adicionadas a cartuchos preenchidos com dois tipos de adsorventes (C18 e OPT), e condicionados segundo quatro diferentes procedimentos (P1 a P4). Esse estudo foi feito com base na determinação da percentagem de recuperação dos analitos, conforme apresentado no gráfico seguinte.
O esquema apresentado a seguir descreve as etapas do processo de preparação de amostras a serem analisadas por cromatografia líquida de alta eficiência.No desenvolvimento de um método de análise dos hormônios estrógenos mais comumente encontrados em amostras de água, por cromatografia líquida de alta eficiência, pesquisadores estudaram o comportamento de amostras de estrógenos adicionadas a cartuchos preenchidos com dois tipos de adsorventes (C18 e OPT), e condicionados segundo quatro diferentes procedimentos (P1 a P4). Esse estudo foi feito com base na determinação da percentagem de recuperação dos analitos, conforme apresentado no gráfico seguinte.

Sabendo que, no estudo realizado, os materiais usados para o preenchimento dos cartuchos eram derivados de sílica (C18) ou polímeros de poliamida (OPT), é correto afirmar que a etapa de retenção das amostras de estrógenos nesses dois adsorventes é controlada principalmente por
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Do espectro IV de uma substância desconhecida de fórmula C9 H10 O, foram obtidas as informações apresentadas na tabela:
Intensidade Frequência (cm–1 )
forte 3 100
média 2 900
média 2 800
forte 1 710
média 1 600
média 1 475
média 1 465
média 1 450
média 1 375
Com base nessas informações, a substância desconhecida pode se corretamente identificada como sendo
Intensidade Frequência (cm–1 )
forte 3 100
média 2 900
média 2 800
forte 1 710
média 1 600
média 1 475
média 1 465
média 1 450
média 1 375
Com base nessas informações, a substância desconhecida pode se corretamente identificada como sendo
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Para responder à questão , leia o texto seguinte.
Pesou- se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O conjunto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi colocado sob refluxo por 1 h. Adicionou- se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por último, adicionouse 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais utilizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.
(www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.
Sabendo que a solução analisada continha metais pesados, tais como Cd, Cr, Cu, Ni, Pb e Zn, tanto na forma livre quanto ionizada, é correto afirmar que a solução final deve ser descartadaPesou- se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O conjunto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi colocado sob refluxo por 1 h. Adicionou- se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por último, adicionouse 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais utilizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.
(www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.
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Para responder à questão , leia o texto seguinte.
Um polímero produzido a partir do tanino de Acacia mearnsii, popularmente chamada de acácia negra, está sendo utilizado em estações de tratamento de água (ETA) e de tratamento de efluentes (ETE) em substituição aos sais de alumínio ou de ferro.
(Rev. Virtual Quim., 2014, 6 (1), 2 15. Acesso em março de 2014. Adaptado)
Os principais monômeros isolados da casca da acácia negra são a galocatequina e o robinetinidol, representados na estrutura ilustrada a seguir.Um polímero produzido a partir do tanino de Acacia mearnsii, popularmente chamada de acácia negra, está sendo utilizado em estações de tratamento de água (ETA) e de tratamento de efluentes (ETE) em substituição aos sais de alumínio ou de ferro.
(Rev. Virtual Quim., 2014, 6 (1), 2 15. Acesso em março de 2014. Adaptado)

Para a determinação estrutural desses constituintes, foram utilizadas várias técnicas de análise, entre elas a espectroscopia de RMN de 13C.
Os espectros de RMN de 13C obtidos para os monômeros isolados da casca da acácia fornecem dados sobre
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Detectores por ionização de chama são muito usados em cromatografia gasosa. Apesar do amplo emprego, esses detectores apresentam como limitação
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Considere o seguinte diagrama de temperaturas de ebulição de uma mistura dos líquidos A e B, em função da composição à pressão constante.

Nesse diagrama, entre os pontos indicados, o que corresponde à temperatura de início da ebulição da mistura equimolar é o ponto

Nesse diagrama, entre os pontos indicados, o que corresponde à temperatura de início da ebulição da mistura equimolar é o ponto
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Diquat e paraquat são herbicidas utilizados para controlar o crescimento excessivo de vegetação aquática. São sólidos cristalinos, de cor branca amarelada, muito solúveis em água, de ponto de fusão acima de 180 °C.
A figura apresentada a seguir mostra resultados da separação desses herbicidas em amostras de água, previamente limpas e concentradas, com detecção por espectroscopia no UV, a 257 nm (paraquat) e 308 nm (diquat).

De acordo com essas informações, é correto afirmar que a figura indica que a técnica empregada na separação dos herbicidas é
A figura apresentada a seguir mostra resultados da separação desses herbicidas em amostras de água, previamente limpas e concentradas, com detecção por espectroscopia no UV, a 257 nm (paraquat) e 308 nm (diquat).

De acordo com essas informações, é correto afirmar que a figura indica que a técnica empregada na separação dos herbicidas é
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Águas sujeitas à floração de algas, mesmo após a aplicação de algicidas, mantêm gosto e cheiro residual das substâncias expelidas pelas algas, sobretudo após sua morte. A geosmina (A) e o metilisoborneol (B) são os responsáveis por esse rastro, que não é completamente eliminado pelo tratamento com algicida.

Ao selecionar um método analítico para separar e quantificar essas duas substâncias em águas onde ocorre floração de algas, deve- se optar por

Ao selecionar um método analítico para separar e quantificar essas duas substâncias em águas onde ocorre floração de algas, deve- se optar por
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Um laboratório de análise de águas está preparando um projeto para a investigação de substâncias orgânicas que contaminam as águas de uma nascente, depois que um condomínio residencial foi construído nas proximidades do local da nascente.
Entre os diferentes métodos analíticos disponíveis, a equipe deverá utilizar
Entre os diferentes métodos analíticos disponíveis, a equipe deverá utilizar
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A determinação da concentração de clorofila a é utilizada como um indicador de biomassa fitoplanctônica no monito ramento da eficiência do tratamento de águas para abastecimento. A análise é feita por espectrofotometria, utilizando comprimentos de onda na região do vermelho do espectro de luz visível.
A figura seguinte mostra o espectro de absorção da luz pelas clorofilas a e b, em diferentes comprimentos de onda.

De acordo com os dados do espectro, a determinação da concentração de clorofila a em amostras de água, independentemente de medidas para corrigir turbidez e presença de produtos de decomposição da clorofila a, deve ser feita no comprimento de onda correspondente aos máximos de absorção entre
A figura seguinte mostra o espectro de absorção da luz pelas clorofilas a e b, em diferentes comprimentos de onda.

De acordo com os dados do espectro, a determinação da concentração de clorofila a em amostras de água, independentemente de medidas para corrigir turbidez e presença de produtos de decomposição da clorofila a, deve ser feita no comprimento de onda correspondente aos máximos de absorção entre
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