A respeito da farmacocinética dos antibióticos, julgue os itens a seguir.

I. As tetraciclinas têm disponibilidade por via oral e parenteral e têm a sua absorção diminuída por antiácidos.

II. A vancomicina não é absorvida por via oral, mas é administrada por essa via para infecções do trato gastrointestinal.

III. As quinolonas têm absorção por via oral rápida; alimentos e antiácidos aumentam sua absorção e não são bem distribuídas pelos tecidos, fluidos e ossos.

IV. Uma das vantagens das cefalosporinas de quarta geração para as de terceira geração é ser mais efetiva contra gram positivas.

Está correto o que se afirma em

Em relação ao texto acima, julgue os itens a seguir.

I. A digoxina apresenta seu índice terapêutico reduzido porque seu volume de distribuição é muito elevado.

II. Uma biodisponibilidade de 70% da digoxina sugere que 30% do medicamento não alcançou a corrente sanguínea sistêmica após a administração oral.

III. O uso de antibióticos de amplo espectro pode, em alguns indivíduos, diminuir a biodisponibilidade da digoxina.

IV. Fármacos que espoliam potássio podem aumentar o risco de toxicidade da digoxina.

Está correto o que se afirma em

Um medicamento, para exercer seu efeito farmacológico, deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos, como absorção e distribuição. Esses parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Assinale a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração.

A penicilina é um antibiótico natural derivado de um fungo e foi descoberto em 1928 por Alexandre Fleming, médico e bacteriologista escocês. Ela esteve disponível desde 1941 e foi o primeiro antibiótico a ser utilizado na prática clínica com sucesso. A respeito das penicilinas, assinale a alternativa correta.

São representantes da classe dos β-bloqueadores seletivos β1, bloqueadores dos canais de Ca⁺⁺ e agonistas α présináptico os seguintes fármacos, respectivamente,

Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nessas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, assinale a alternativa correta.

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são conhecidos por terem ações anti-inflamatória, analgésica e antipirética, e por isso são muito utilizados no tratamento da dor. Entretanto, esses fármacos são utilizados de maneira irracional, não estando isentos de uma série de efeitos indesejáveis. A respeito dos efeitos farmacológicos e adversos dos AINES, julgue os itens a seguir.

I. Os AINES são inibidores da cicloxigenase (Cox) que catalisam a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, envolvidas na inflamação.

II. O AAS modifica covalentemente as duas isoformas da cicloxigenase, o que resulta na inibição irreversível da enzima.

III. Uma das vantagens dos AINES seletivos Cox-2 sobre os não seletivos da Cox é que os AINES seletivos estão isentos de efeitos colaterais no trato gastrointestinal (TGI).

IV. O uso de ibuprofeno é indicado para o tratamento de persistência do ducto arterioso em crianças.

Está correto o que se afirma em

Segundo a portaria 344/98, a quantidade prescrita de cada substância constante da lista “C1” (outras substâncias de controle especial) e “C5” (anabolizantes) ou medicamentos que a contenham ficará limitada a 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 (sessenta) dias, À EXCEÇÃO DE

Analise.

I. Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

II. Contém os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia, indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

III. Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada sua eficácia, segurança e qualidade e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

IV. Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal, por ocasião de registro.

Segundo a Lei 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, os itens a seguir definem, respectivamente,

Quando os medicamentos prescritos em uma receita estiverem com posologia ou com dosagem superiores aos limites farmacológicos ou mesmo se esse medicamento interagir ou for incompatível com outro medicamento prescrito ou de uso do paciente, o farmacêutico