Em pacientes, em uso crônico de alguns medicamentos, é essencial o acompanhamento da função renal para avaliar nefrotoxicidade. O valor da depuração ou clearence de creatinina onde são calculadas, para cada sexo biológico, as informações sobre idade, peso corporal e valor sérico de creatinina pode ser obtido pela equação de:

A enzima creatinofosfoquinase (CK) é uma proteína presente em vários tecidos humanos e se apresenta na forma de três isoenzimas: MM, MB e BB. No diagnóstico clínico do infarto agudo do miocárdio, é necessário interpretar a contribuição crítica do CK-MB, por meio da correlação:

As troponinas são proteínas envolvidas na regulação da contração muscular esquelética e cardíaca. Esta regulação é realizada pela interação cálcio-dependente da miosina com a actina, por meio das subunidades de troponina:

A formação de coágulo interrompe a perda de sangue através dos vasos lesionados, entretanto este coágulo é removido normalmente por meio do mecanismo conhecido como fibrinólise. A clivagem sequencial de uma série de ligações da molécula de fibrina é realizada direta e ativamente, por meio da enzima denominada:

O tempo de tromboplastina parcial e o tempo de protrombina são testes clássicos, realizados em laboratórios de análises clínicas, para avaliação da coagulação humana. Nestes dois exames laboratoriais, realizados manualmente, é necessário que se adicionem às amostras de plasmas citratos, componentes em comum contendo:

A formação do polímero de fibrina é o ponto terminal detectado pelos principais testes laboratoriais que avaliam o sistema de coagulação. A criação dos monômeros de fibrina pela clivagem dos fibrinopeptídeos está associada diretamente com a:

Anomalias hereditárias e outras situações clínicas podem comprometer o funcionamento adequado do processo de coagulação sanguínea humana. A hemofilia do tipo A é uma doença hereditária, associada ao cromossomo X, que resulta na deficiência do fator:

A cascata de coagulação sanguínea nos seres humanos é um processo bioquímico complexo e seu correto funcionamento depende de várias componentes. Em uma das etapas desta cascata, observa-se que, para a ativação do fator X, é necessária a ação direta dos fatores ativados:

As aminoacidúrias são caracterizadas pela excreção de um ou mais aminoácidos, por meio da urina, por variadas causas. A homocistinúria é condição clínica rara, em que ocorre a deficiência da enzima hepática:

Um dos distúrbios bioquímicos relativos à metabolização de aminoácidos nos seres humanos é conhecido como fenilcetonúria. A deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase acarreta problemas neurológicos severos pelo aumento sérico do metabólito da fenilalanina denominado: