Identifique as características diferenciais de GRUPOS, assinalando com G, e EQUIPES, com E, de trabalho, segundo a contribuição de Zanelli e colaboradores (2004).

( ) Esforço individual

( ) Esforço coletivo

( ) Responsabilidade compartilhada pelos resultados globais

( ) Responsabilidade por resultados individuais

( ) Objetivo de trabalho individual

( ) Objetivo de trabalho compartilhado

( ) Unidades de trabalho semiautônomas ou autônomas

( ) Unidades de trabalho dependentes

Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.

A Reação Adversa ao Medicamento (RAM), que provoca a “Ativação do sistema imune, farmacologicamente imprevisíveis, independentes de dose, desaparecimento com retirada do fármaco” é classificada como

De acordo com a CLASSIFICAÇÃO da Reação Adversa ao Medicamento (RAM), correlacione-as com os efeitos descritos abaixo.

I. Casualidade

II. Gravidade

III. Expectativa

IV. Mecanismo (Wills & Brown) Efeitos

( ) É normalmente passageira, sem necessidade de nenhum tratamento especial e não interfere nas atividades diárias normais do paciente – Leve

( ) Relacionadas a características químicas e de concentração peculiares ao fármaco.

( ) Efeito da retirada do medicamento suspeito - melhora do efeito nocivo

( ) É aquela cuja descrição consta nos documentos de registro do medicamento – Esperada

Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.

Nas práticas seguras para a prevenção de erros de medicação envolvendo alergias, assinale a alternativa INCORRETA.

Com relação às etapas do Atendimento Farmacêutico, assinale a alternativa INCORRETA.

“Ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde”.

O texto corresponde à(ao)

Dados de uma Nutrição Parenteral Industrializada, com três compartimentos.

“Após mistura, a emulsão pode ser utilizada por períodos máximos de 4 dias quando armazenada à temperatura de 2 - 8ºC, e mais 48 horas à temperatura abaixo de 25ºC.”

A essa mistura foram adicionados eletrólitos, dentro dos limites compatíveis, para atender as necessidades do paciente, seguindo as condições da Portaria 272/1998.

Qual o período de armazenamento e uso após a adição dos eletrólitos?

Com relação à Tecnovigilância, é CORRETO afirmar que

O uso de medicamento registrado na ANVISA, para patologia, faixa etária ou dose sem a indicação em BULA, é considerado uso

Considerando o material para envase de Nutrição Parenteral (NP), é PROIBIDO o uso de