O fechamento do canal arterial após o nascimento ocorre pela ação constritora do oxigênio, de prostaglandinas e do óxido nítrico na célula muscular lisa da parede do canal arterial.

Logo após o nascimento e após as primeiras ventilações do recém-nascido, observa-se uma rápida redução da resistência vascular pulmonar e sistêmica, um aumento do fluxo pulmonar e o fechamento funcional do forame oval e do canal arterial.

No feto, os ventrículos direito e esquerdo trabalham em paralelo. Diante disso, é correto afirmar que um só ventrículo pode ser suficiente para manter a estabilidade cardíaca fetal.

No feto, o ventrículo esquerdo é responsável pelo débito cardíaco cefálico, coronariano e do segmento superior do corpo, enquanto o ventrículo direito é responsável pelo débito cardíaco pulmonar e do segmento inferior do corpo.

A transposição corrigida das grandes artérias é uma cardiopatia congênita cianótica em que se observa uma discordância atrioventricular associada a uma discordância ventriculoarterial.

A via de entrada do ventrículo morfologicamente esquerdo é composta pela valva mitral. A valva mitral é formada pelas cúspides anterior e posterior, pelas cordas e por dois grupos de músculos papilares, sendo eles o ântero-medial e o póstero-lateral.

A forma de conexão atrioventricular na atresia tricúspide é uma dupla via de entrada do ventrículo esquerdo, visto que o fluxo dos dois átrios chega ao ventrículo esquerdo.

Conexão anômala total de veias pulmonares e atresia pulmonar estão geralmente presentes no isomerismo atrial direito.

Entende-se por situs inversus totalis a situação na qual o átrio direito está localizado à esquerda e o fígado também está posicionado à esquerda.