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Os esquemas abaixo apresentam as configurações básicas de três tipos de instrumentos de espectroscopia óptica. A diferença básica entre as configurações está na presença ou não de uma fonte de radiação e no ângulo formado entre a fonte de radiação, a amostra e o transdutor.

Com respeito aos esquemas apresentados e aos métodos espectroscópicos de análise, julgue os itens seguintes.
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Os esquemas abaixo apresentam as configurações básicas de três tipos de instrumentos de espectroscopia óptica. A diferença básica entre as configurações está na presença ou não de uma fonte de radiação e no ângulo formado entre a fonte de radiação, a amostra e o transdutor.

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As figuras abaixo mostram dois cromatogramas obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), sob condições idênticas, com exceção da composição da fase móvel. Para o cromatograma A, utilizou-se, para eluição, durante todo o procedimento, uma solução de acetonitrila em água na concentração de 70% em volume; e, para o cromatograma B, a solução utilizada foi de acetonitrila em água na concentração 60% em volume. Os parâmetros de polaridade da acetonitrila e da água usadas como fase móvel em cromatografia por partição são 5,8 e 10,2, respectivamente. O tempo de retenção do pico 1 pode ser considerado equivalente ao tempo médio que as moléculas da fase móvel permaneceram no interior da coluna.

Considerando o exposto acima e os cromatogramas apresentados, julgue os itens que se seguem.
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As figuras abaixo mostram dois cromatogramas obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), sob condições idênticas, com exceção da composição da fase móvel. Para o cromatograma A, utilizou-se, para eluição, durante todo o procedimento, uma solução de acetonitrila em água na concentração de 70% em volume; e, para o cromatograma B, a solução utilizada foi de acetonitrila em água na concentração 60% em volume. Os parâmetros de polaridade da acetonitrila e da água usadas como fase móvel em cromatografia por partição são 5,8 e 10,2, respectivamente. O tempo de retenção do pico 1 pode ser considerado equivalente ao tempo médio que as moléculas da fase móvel permaneceram no interior da coluna.

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As figuras abaixo mostram dois cromatogramas obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), sob condições idênticas, com exceção da composição da fase móvel. Para o cromatograma A, utilizou-se, para eluição, durante todo o procedimento, uma solução de acetonitrila em água na concentração de 70% em volume; e, para o cromatograma B, a solução utilizada foi de acetonitrila em água na concentração 60% em volume. Os parâmetros de polaridade da acetonitrila e da água usadas como fase móvel em cromatografia por partição são 5,8 e 10,2, respectivamente. O tempo de retenção do pico 1 pode ser considerado equivalente ao tempo médio que as moléculas da fase móvel permaneceram no interior da coluna.

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