A escolha do método de esterilização depende do que se pretende esterilizar, podendo este método ser de natureza física, química ou físico-química.
Acerca do método de autoclavação, é CORRETO afirmar que:

A RDC (Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA) Nº 31, DE 11 DE AGOSTO DE 2010, que dispõe sobre a realização dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, traz algumas definições essenciais para a realização destes tipos de estudos. Avalie as proposições a seguir:
I- Alta Solubilidade: é considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente a sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em 250mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.
II- Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo: ensaio analítico com coletas em múltiplos pontos para a avaliação da dissolução de uma determinada substância ativa comparando duas formulações.
III- Medicamento de Referência: medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
IV- Dissolução rápida: dissolução média de no mínimo 85% da substância ativa em até 15 minutos.
V- Certificado de Equivalência Farmacêutica: documento elaborado pelo Centro de Equivalência Farmacêutica que atesta os resultados e conclui sobre o Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo, excluindo os dados brutos.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

Para garantir que os medicamentos atinjam ao seu propósito, vários métodos químicos e instrumentais foram desenvolvidos para auxiliar na identificação, caracterização e quantificação de componentes. E, uma das técnicas bastante utilizadas, é fundamentada na absorção da energia eletromagnética por moléculas que dependem tanto da concentração quanto da sua estrutura, e é fundamentada em alguns tipos, a depender do intervalo de frequência da energia eletromagnética aplicada.
Fonte: Adaptado de BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia Brasileira. 5. ed. v. 1. Brasília: Anvisa, 2010.
É CORRETO afirmar que a descrição acima se refere à técnica:

Os ensaios físicos de qualidade são, geralmente, aplicados a produtos acabados, e estão associados de modo direto ou indireto, a um ou mais dos seguintes aspectos: estabilidade física, uniformidade e biodisponibilidade.
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo: Pharmabooks; 3º. ed; 2010.
É CORRETO afirmar que os ensaios in vitro que servem como parâmetro de biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas são:

A afirmação: “Processo pelo qual se empregam estudos estatísticos para garantir que o método em questão atenda às exigências desejadas, fornecendo uma evidência documentada de que o método realiza aquilo para o qual é indicado.”
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo; Pharmabooks; 3º. ed; 2010.
Este contexto está associado à definição de:

As Boas Práticas de Laboratório (BPL) são primordiais para que a confiabilidade dos resultados obtidos para determinadas análises seja garantida. Além disso, as Boas Práticas para Laboratório de Controle de Qualidade sistematizam como deve ocorrer a apresentação dos resultados obtidos.
Quanto ao que se preconiza nas Boas Práticas para Laboratório de Controle de Qualidade no que tange aos resultados obtidos, é CORRETO afirmar que:

A compreensão do preparo, diluição e tipos de soluções contribuem com a rotina laboratorial, bem como é primordial em determinados ensaios que visam o delineamento de formas farmacêuticas.
Acerca das soluções, é CORRETO afirmar que:

A análise térmica é bastante utilizada na área farmacêutica. As técnicas termoanalíticas como a Termogravimetria (TGA) e a Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) têm histórico de uso como ferramentas úteis quando aplicadas a fármacos e medicamentos.
Acerca dessas técnicas é CORRETO afirmar que:

O gerenciamento de resíduos constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados, um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, à preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente.
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 306, de 7 de dezembro de 2004.
Avaliando-se as etapas do gerenciamento de resíduos, é CORRETO afirmar que:

O preparo e padronização de soluções constituem uma etapa primordial para o bom êxito de uma análise. Conhecer e saber utilizar o conjunto de vidrarias mais adequado para o preparo de soluções, é uma etapa essencial para se evitar inúmeros erros durante o procedimento.
Fonte: Adaptado de: Paniagua, Cleiseano Emanuel da Silva. Introdução aos fundamentos de laboratório e a análise química clássica e instrumental. Editora Atena, 2024.
Sobre o conjunto de vidrarias para o preparo de soluções, avalie as proposições a seguir.
I- Balão volumétrico é um frasco volumétrico de alta precisão e exatidão, utilizado no preparo de soluções líquidas e se apresenta em diferentes volumes exatos definidos pelo menisco.
II- Pipeta graduada é utilizada para medir precisamente volumes fixos de líquidos.
III- Pipeta volumétrica é utilizada para medir volumes variáveis de líquidos.
IV- Pipetas de Pasteur utilizadas para realizar transferência de pequenas quantidades de líquidos podem ser encontradas em diferentes tamanhos, e podem ser confeccionadas em materiais de plástico e possuir graduação ao longo de sua extensão.
V- Becker é usado para aquecimento de líquidos, reações de precipitação, e se enquadra no grupo de vidrarias volumétricas.
É CORRETO o que se afirma apenas em: