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Uma das etapas da fabricação dos comprimidos é a granulação dos pós, que pode ser realizada por via seca ou úmida.

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O amido é um exemplo de adjuvante na fabricação de comprimidos e pode atuar como aglutinante e desagregante.

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Os comprimidos, por suas propriedades químicas, mecânicas e microbiológicas apresentam uma estabilidade maior do que as outras formas farmacêuticas orais, o que se reflete em prazos de validade mais reduzidos.

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O polimorfismo pode interferir na estabilidade química e na solubilidade dos fármacos, exercendo, portanto, influência na sua biodisponibilidade a partir da administração de formas farmacêuticas orais.

Um exemplo clássico dessa interferência são os polimorfos do palmitato de cloranfenicol que influenciam a sua biodisponibilidade após a administração oral.

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Os excipientes utilizados na fabricação das formas farmacêuticas orais não influem na biodisponibilidade dos fármacos, porque, por serem inertes, não interferem na sua velocidade de libertação.

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Para que haja absorção das substâncias ativas administradas oralmente em formas farmacêuticas sólidas, é necessário que haja dissolução do fármaco no meio aquoso do trato gastrointestinal, seguido de transporte através da mucosa do intestino e, sendo assim, esses processos são favorecidos pela característica hidrofílica dos fármacos.

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A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a libertação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo.

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A farmácia de um hospital pode manipular e manter um estoque mínimo de xarope de cloreto de potássio, em quantidades que atendam uma demanda previamente estabelecida e em condições que assegurem a qualidade e a estabilidade dos xaropes preparados.

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Segundo a RDC 67/07, as farmácias que manipulam hormônios, antibióticos e citostáticos devem dispor de uma sala dedicada à manipulação dessas três classes terapêuticas, que possua antecâmara e sistema de ar de eficiência comprovada.

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A autoinspeção é um recurso da garantia da qualidade, que deve ser utilizado pelas farmácias a fim de avaliar o cumprimento das boas práticas de manipulação, e suas conclusões, devidamente documentadas, devem servir de base para implementar ações corretivas, quando for o caso.