Nas Centrais de Abastecimento Farmacêutico, apenas os medicamentos que devem ser armazenados em condições de temperatura inferior a 20ºC, considerados termolábeis, devem ter essa condição monitorada e registrada diariamente.

As Centrais de Abastecimento Farmacêutico devem oferecer ideais condições técnicas de luminosidade, temperatura e umidade, para garantir as propriedades físico-químicas e microbiológicas dos medicamentos armazenados.

A falta de alguns medicamentos e o excesso de outros, a disponibilização de medicamentos sem qualidade e o excesso de compras de urgência são alguns exemplos das consequências de um processo de armazenamento ineficiente.

As empresas fabricantes de medicamentos que possuem autorização de funcionamento emitida pela ANVISA e a licença sanitária, pela autoridade sanitária local, mas não possuem o Certificado de Boas Práticas de Fabricação, não podem participar das licitações para a aquisição de medicamentos destinados ao SUS.

O Edital de Licitação de medicamentos para o SUS deve descrever a documentação que as empresas interessadas em participar têm por obrigação apresentar, para comprovar sua habilitação jurídica, qualificação técnica e administrativa e regularidade fiscal, sendo esses requisitos técnicos e administrativos os que asseguram a aquisição de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia.

Estudos clínicos que avaliam efeitos de grande magnitude necessitam de menos pacientes para evidenciar diferenças entre grupos experimentais, como, por exemplo, na avaliação do efeito hipoglicemiante da insulina, é necessário um número bem maior de indivíduos que na avaliação de outros agentes hipoglicemiantes de menor amplitude.

Os parâmetros populacionais são estimados a partir de uma amostra da população em estudo e o cálculo do intervalo de confiança (IC) expressa a precisão dessa estimativa, o que permite afirmar que quando se aumenta o tamanho da amostra se diminui a amplitude do intervalo de confiança.

As principais fontes de revisões sistemáticas, importantes recursos na obtenção de evidências para auxiliar a tomada de decisões no manejo terapêutico de pacientes, são a Cochrane Library e o The York Database of Abstracts of Reviews of Efectiveness (DARE).

A escolha da melhor abordagem terapêutica deve ser feita com base na seleção e na análise criteriosa de estudos clínicos que representem as melhores evidências disponíveis na literatura sobre saúde, sendo revisões sistemáticas, artigos originais, resumos estruturados de artigos originais as únicas fontes dessas “evidências”.

Quando a programação é feita com base nos cálculos da necessidade mensal de cada medicamento selecionado e no perfil epidemiológico, considera-se, para efeito de cálculo, a capacidade de cobertura do serviço em 100%.