Os medicamentos são importantes para o paciente e de alto custo para o hospital. O processo de seleção de medicamentos tem como um dos objetivos, a diminuição de custos e aumento da disponibilidade dos medicamentos essenciais. Marque a alternativa INCORRETA que também reflete no processo de seleção de medicamentos:

O Centro de informação de medicamentos é uma das atuações de suma importância dentro do hospital e para isso se utiliza de fontes de informação confiáveis para a realização de tal função. Sobre as fontes de informação, marque a alternativa INCORRETA:

Uma das modificações da RDC nº. 67, de 8/10/2007, foi aquela dada pela RDC 87/08, que trata de Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais. Nesta RDC foi estabelecido que devem ser realizados, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, segundo o tipo de preparação. No caso das bases galênicas, a avaliação da pureza microbiológica poderá ser realizada:

Uma das modificações da RDC nº. 67, de 8/10/2007, foi aquela dada pela RDC 87/08, que trata de Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais. Nesta RDC foi estabelecido que devem ser realizados, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, segundo o tipo de preparação. Assim, para preparações semi-sólidas, são necessários os seguintes ensaios, EXCETO:

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada/ANVISA Resolução RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, Dose unitária é definida como:

Um paciente portador de artrite reumatoide usa com frequência glicocorticoides para controlar a sua patologia. O tratamento atual já completou 60 dias. Seu médico resolveu trocar a sua medicação por antiinflamatórios não esteroides para minimizar os efeitos adversos. Quais dos conjuntos de eventos adversos abaixo estão todos relacionados ao uso prolongado de glicocorticóides?

Sobre os antimicrobianos inibidores do acido fólico avalie as afirmativas abaixo:

I ) As sulfonamidas agem por inibir a diidropteroato sintetase e isso diminui a produção do acido fólico nas células bacterianas.

II ) A toxicidade seletiva da trimetropina é maior que a das sulfonamidas, e por isso são potencialmente mais tóxicas.

III ) A sulfasalazina exerce suas ações anti-inflamatórias intestinais devido sua alta biodisponibilidade.

IV ) A associação entre sulfonamidas e trimetropina aumenta a eficácia terapêutica do tratamento antimicrobiano.

Estão CORRETOS apenas os itens

Sobre os antivirais, avalie as afirmativas abaixo:

I ) Todos os antivirais, como o Aciclovir, devem sofrer trifosforilação dentro das células pra se tornarem ativos.

II ) O ganciclovir é uma droga classificada com anti-herpética e tem atividade inferior a do aciclovir sobre o citalomegalovírus.

III ) Os vírus são parasitas intracelulares obrigatórios e utilizam a maquinaria celular do hospedeiro para se proliferar.

IV ) A aciclovir exerce suas ações por inibir enzimas com função de polimerase de ácidos nucléicos.

Estão CORRETOS apenas os itens:

Sobre os antifúngicos avalie as afirmativas abaixo:

I ) A anfotericina B é um antibiótico antifúngico que agem se ligando a membrana da célula fúngica, especificamente ao ergosterol, alterando a permeabilidade destas células.

II ) A nistatina age da mesma forma que a anfotericina, mas não é utilizada por via injetável devido sua baixa biodisponibilidade.

III ) A flucitosina é convertida em 5-fluorouracil na célula fúngica e inibe a enzima timidilato sintetase impedindo a síntese do DNA fúngico.

IV ) A flucitosina não pode ser aplicada em conjunto com a anfotericina B, pois esta associação diminui a atividade da flucitosina.

Estão CORRETOS apenas os itens:

Sobre os antimicrobianos inibidores da síntese proteica avalie as afirmativas abaixo:

I ) Os aminoglicosídeos têm uma excelente distribuição por todo o organismo inclusive no SNC.

II ) Os macrolídeos se ligam irreversivelmente a subunidade 50s e inibem a translocação da síntese proteica através da inibição da liberação do RNAt.

III ) A eritromicina é considerada um inibidor enzimático e por isso seu uso pode diminuir o efeito de outras drogas aplicadas ao mesmo tempo.

IV ) O cloranfenicol é um inibidor da síntese de ácidos nucléicos que tem elevada distribuição pelos tecidos inclusive atingindo a medula óssea.

Estão CORRETOS apenas os itens: