Uma amostra de 24,7 litros de ar, aspirado da vizinhança de uma oficina mecânica foi passada através de pentóxido de iodo (I₂ O₅ (S)) a 150°C, no qual o CO(g) da amostra foi convertido a CO₂ (g) e uma quantidade equivalente de I₂ (g) foi produzida. O I₂ (g)foi recolhido e titulado com 17,76 mL de S₂ O₃ ^2- 0,0221 mol L^-1. As reações envolvidas no processo são:
a I₂ O₅ (s) + b CO(g) ⇌ c I₂ (g) + d CO₂ (g) e I₂ (aq) + f S₂ O₃ ^2-(aq) ⇌ g I^- (aq) + h S₄ O₆ ^2-(aq)
Após balanceadas as equações, é CORRETO afirmar sobre os coeficientes de balanceamento que

Ao se misturarem 20,0 mL de solução 0,10 mol L^-1 de A (50 g mol^-1) com 30,0 mL de solução 0,20 mol L^-1 de B (120 g mol^-1), para a formação do composto pouco solúvel AB₂ (Kps = 1,0 x 10^-15), na solução sobrenadante, teremos

Considere que 18 gramas de A foram adicionadas em 1 litro de água. Esta solução foi aquecida a 100 °C, até que seu volume fosse reduzido para 400 mL. Após o aquecimento, a solução atingiu a temperatura ambiente de 20 °C. Ela foi filtrada e armazenada. Na tabela a seguir, é apresentada a solubilidade de A em água a diversas temperaturas.
Tabela: solubilidade de A em água a diversas temperaturas Temperatura (°C) 10 20 30 40 50 60 Concentração de A (mg mL^-1) 3 6 9 12 15 18
Analisando os dados da tabela, é CORRETO afirmar que

O teste de Tollens para a presença de açucares redutores é feito pelo tratamento da amostra com íons prata em amônia. Um resultado positivo é evidenciado pela formação de um espelho de prata nas paredes do recipiente de reação, caso esteja presente um açúcar redutor.
A reação da glicose (C₆ H₁₂O₆ ) com o reagente de Tollens ocorre segundo a seguinte reação: C₆ H₁₂O₆ (aq) + 2 Ag⁺(aq) + 2 OH^- (aq) ⇌ C₆ H₁₂O₇ (aq) + 2 Ag(s) + H₂ O(l)
Em função da reação apresentada, é CORRETO afirmar que

Na análise gravimétrica, após a precipitação do analito e a filtração do precipitado formado, procede-se a lavagem desse precipitado para a eliminação de íons adsorvidos a ele. Contudo, junto com a retirada dos interferentes adsorvidos, ocorre perda de precipitado por solubilização durante a lavagem. Em uma determinação gravimétrica de Fe³⁺, efetuada pela precipitação do Fe(OH)₃ , filtração, lavagem, calcinação e pesagem como Fe₂ O₃ , a minimização das perdas no processo de lavagem do precipitado é melhor obtida por lavagem do precipitado com

A titrimetria de precipitação é uma das mais antigas técnicas analíticas, datando de meados de 1800. A determinação de haletos pelo método de Volhard se dá de forma indireta, pela adição de um excesso de solução padrão de nitrato de prata à amostra, precipitando o haleto de prata, seguida da titulação da prata residual com solução padrão de tiocianato (SCN^- ). Utiliza-se como indicador uma solução de Fe³⁺ que, ao primeiro excesso de tiocianato, produz um complexo vermelho, solúvel, de FeSCN²⁺.
Considere o procedimento a seguir:
Uma massa de 1,0000g de uma amostra contendo cloreto foi dissolvida e transferida quantitativamente para balão volumétrico de 100,0 mL, que teve seu volume completado com água destilada. Uma alíquota de 20,00 mL deste balão foi transferida para um erlenmeyer, ao qual adicionaram-se 30,00 mL de AgNO₃ 0,0500 mol L^-1 para precipitar o AgCl. Após a filtração e lavagem do precipitado, com transferência quantitativa do filtrado para outro erlenmeyer, o excesso de Ag⁺ foi titulado com 15,00mL de NH₄ SCN 0,0500mol L^-1.
Em relação à determinação descrita é INCORRETO afirmar que

a cromatografi a em camada delgada (CCD) é uma técnica de cromatografi a usada para separar misturas sobre uma placa de vidro, plástico ou folha de alumínio, revestida com uma fi na camada de material adsorvente, geralmente sílica-gel, óxido de alumínio ou celulose, chamada fase estacionária. Depois que a amostra é aplicada sobre a placa, um solvente ou mistura de solventes (chamada de fase móvel) é permeado pela placa através de ação capilar. os diferentes componentes da mistura percorrem a placa de CCD de maneira diferentes, sendo possível a separação e possível identificação por meio do cálculo do rf, que é a razão entre a distância percorrida por cada mancha e a distância percorrida pelo eluente.
A figura abaixo ilustra a eluição de uma amostra e de duas substâncias puras, a e B, em uma cromatoplaca. Antes da Eluição Após da Eluição Frente do eluente
De acordo com a figura, é CORRETO afirmar que

A cromatografia gasosa é uma técnica que permite a separação de substâncias voláteis arrastadas por um gás através de uma fase estacionária. A fase estacionária pode ser um sólido ou um líquido que propicia a distribuição dos componentes da mistura entre as duas fases através de processos físicos e químicos, tais como a adsorção ou partição. Como fase móvel, é utilizado um gás, denominado gás de arraste, que transporta a amostra através da coluna cromatográfica até o detector onde os componentes separados são detectados. A cromatografia gasosa se aplica à análise de compostos voláteis e termicamente estáveis, abrangendo a análise de pesticidas, metabólitos, entorpecentes, subprodutos do petróleo, dentre tantos outros.
Em relação ao seguinte cromatograma gasoso, obtido isotermicamente, a 70 °C, em uma coluna capilar apolar de 40 metros, com um detector de ionização de chama (DIC), é INCORRETO afirmar que

Espectrofotômetros são equipamentos utilizados, dentre outros fins, para quantificar substâncias que absorvem luz em determinado comprimento de onda, Admita o seguinte diagrama correspondendo a um espectrofotômetro UV/Visível, em que uma amostra é submetida à radiação incidente I0 , e transmite a radiação I.

Baseado no diagrama apresentado, escolha a alternativa INCORRETA

Considerando álcoois de cadeia aberta de fórmula molecular C₅ H₁₁OH, é CORRETO afirmar que existem