Questões do Concurso UFPR

2904416 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Análises ClínicasBanco de Sangue e Imuno-hematologia

A compatibilidade sanguínea é indispensável não apenas para transfusões, mas também é essencial no período da gravidez. A Doença Hemolítica Perinatal (DHPN) se manifesta quando mãe e bebê possuem sangue incompatíveis, sendo a mãe RH D negativo e o bebê RH D positivo, sem risco na primeira gestação, mas que pode levar a complicações numa segunda gestação, devido à presença de anticorpos IgG no sangue da mãe, que atravessam a barreira placentária e atingem o bebê. Dentre os exames solicitados no laboratório clínico, podem-se encontrar os seguintes resultados:

A

Dosagens de bilirrubinas no sangue normais; hemograma com sinais de anemia e presença de eritroblastos.

B

Dosagens de bilirrubinas mostrando uma hiperbilirrubinemia predominantemente da fração direta; hemograma sem alterações.

C

Dosagens de bilirrubinas no sangue com aumento da bilirrubina total às custas principalmente da fração indireta; presença de eritroblastos e sinais de hemólise no hemograma.

D

Dosagens de bilirrubinas no sangue normais; transaminases alteradas; hemograma com sinais de hemólise.

E

Dosagens de bilirrubinas no sangue com aumento da bilirrubina total às custas da fração direta; tira reativa positiva para bilirrubinas na urina; presença de eritroblastos e sinais de hemólise no hemograma.

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2904415 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Biossegurança

O Programa Nacional de Prevenção e Controle de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (PNPCIRAS), dentre outras medidas, definiu ações estratégicas para prevenir e controlar a disseminação de microrganismos multirresistentes. Considerando a relevância epidemiológica no âmbito nacional, bem como a importância clínica, a Câmara Técnica de Resistência Microbiana (CATREM/Anvisa) definiu os seguintes quatro microrganismos prioritários para as ações de redução da disseminação nos serviços de saúde:

A

Streptococcus spp., Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter spp. e Pseudomonas spp.

B

Streptococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus e Proteus mirabilis.

C

Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. e Proteus mirabilis.

D

Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter spp., Staphylococcus aureus e Enterococcus spp.

E

Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus ,Staphylococcus epidermidis e Escherichia spp.

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2904414 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Biossegurança

No sistema fechado, a coleta de sangue se dá pela técnica a vácuo, considerada mais segura para o profissional da saúde, que não tem contato com o sangue, e mais confortável para o paciente, uma vez que a punção é única. Quando são necessárias mais de uma coleta no mesmo paciente, para evitar a contaminação por aditivos, a ordem correta dos tubos é a seguinte:

A

citrato de sódio (azul), ativador de coágulo (vermelho/amarelo), EDTA (roxo/lilás) e fluoreto de sódio (cinza).

B

ativador de coágulo (vermelho/amarelo), EDTA (roxo/lilás), fluoreto de sódio (cinza) e citrato de sódio (azul).

C

citrato de sódio (azul), EDTA (roxo/lilás), fluoreto de sódio (cinza) e ativador de coágulo (vermelho/amarelo).

D

EDTA (roxo/lilás), fluoreto de sódio (cinza), citrato de sódio (azul) e ativador de coágulo (vermelho/amarelo).

E

fluoreto de sódio (cinza), citrato de sódio (azul), ativador de coágulo (vermelho/amarelo) e EDTA (roxo/lilás).

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2904413 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Biossegurança

Os materiais perfurocortantes utilizados nas atividades farmacêuticas devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos de tampa, resistentes a punctura, ruptura e vazamento. Os recipientes de acondicionamento devem ser substituídos de acordo com a demanda ou quando o nível de preenchimento atingir ¾ (três quartos) da capacidade ou de acordo com as instruções do fabricante, sendo proibido esvaziamento manual ou reaproveitamento. Baseado no exposto, os materiais perfurocortantes são considerados resíduos dos serviços de saúde (RSS) do Grupo:

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2904412 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Análises ClínicasUrinálise

Exames como dosagens séricas e urinárias de creatinina e albumina, assim como o parcial de urina, que são realizados rotineiramente nos laboratórios de análises clínicas, fornecem importante auxílio no diagnóstico e monitoramento das patologias renais e do trato urinário. Baseado nisso, é correto afirmar:

A

Parcial de urina com hematúria na presença de cilindro leucocitário é sinal laboratorial de paciente com glomerulonefrite, principalmente quando associada à presença de dismorfismo eritrocitário.

B

Em relação à taxa de filtração glomerular (TFG), recomenda-se que seja estimada sempre que for solicitado creatinina isolada ou clearance de creatinina, sendo utilizada juntamente com a albuminúria para fins de estadiamento da pielonefrite.

C

Realizada principalmente em pacientes diabéticos, a microalbuminúria é um indicador precoce de doença renal que mede pequenas quantidades de albumina na urina, antes de a lesão se tornar evidente.

D

Parcial de urina com hematúria e proteinúria são marcadores utilizados em campanhas de prevenção de doença renal, sendo determinados facilmente pelo teste físico da urina e considerados sinais precoces de doença renal.

E

A taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) é calculada utilizando-se o valor da dosagem de albumina sérica; sendo assim, resultados elevados de albumina impactam diretamente na redução da TFGe.

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2904411 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Biossegurança
Farmácia Hospitalar

O teste laboratorial remoto (TLR), também denominado point of care testing (PoCT), é realizado por meio de um equipamento laboratorial situado fisicamente fora da área de um laboratório clínico. Em relação ao TLR, é correto afirmar:

A

A execução deve estar obrigatoriamente vinculada a um laboratório clínico, posto de coleta ou serviço de saúde pública ambulatorial ou hospitalar e está condicionada à emissão de laudo que determine suas limitações diagnósticas.

B

O farmacêutico responsável técnico pelo laboratório clínico é responsável por TLR realizado dentro da instituição, mas em locais como atendimentos em hospital-dia, domicílios e coleta laboratorial em unidade móvel não há responsabilidade técnica, já que o TLR poderá ser executado por outros profissionais da área de saúde.

C

O TLR pode ser realizado em amostra capilar, urina, sangue total, soro ou qualquer outra amostra biológica, desde que dentro da metodologia preconizada.

D

O laboratório clínico deve disponibilizar para o público em geral procedimentos documentados para sistemática de registro e liberação de resultados provisórios e potencialmente críticos, sistemática de revisão de resultados e liberação de laudos, registros de controle de qualidade e informações sobre as ações tomadas em casos de não conformidade.

E

A garantia da qualidade do TLR é complexa e envolve itens a serem controlados como pacientes, operadores, equipamentos e insumos; se a demanda individual for pequena, o custo dos controles pode ser desproporcional, impossibilitando o uso de controle interno, o que é possível desde que justificado.

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2904410 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Análises Clínicas
Biossegurança

O posto de coleta realiza serviços vinculados ao laboratório de análises clínicas e deve cumprir normas baseadas nas resoluções vigentes que visam ao controle de qualidade das atividades laboratoriais. O farmacêutico, quando responsável técnico pelo laboratório clínico e posto de coleta, apresenta funções inerentes ao cargo, tais como:

A

descrever, organizar e implantar um plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (PGRSS) baseado nas suas experiências como profissional farmacêutico da área de saúde.

B

disponibilizar instruções de uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC), e, no caso de acidentes, abrir o comunicado de acidente de trabalho (CAT).

C

documentar o nível de biossegurança dos ambientes e/ou áreas, baseado nos procedimentos realizados, equipamentos e microrganismos envolvidos, adotando as medidas de segurança compatíveis.

D

disponibilizar ao paciente ou responsável instruções escritas e/ou verbais, em linguagem acessível, em português, inglês e espanhol, orientando sobre o preparo e a coleta das amostras, tendo como objetivo o entendimento do paciente.

E

identificar a caixa de coleta para o transporte das amostras biológicas com a simbologia de risco biológico e físico, com os dizeres “Espécimes para Diagnóstico” e com nome do farmacêutico responsável pelo envio.

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2904409 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Análises ClínicasHematologia

Dentre os exames laboratoriais de rotina mais solicitados, estão os testes para diagnóstico e controle do diabetes mellitus e os testes para detecção e monitoramento das dislipidemias. Em relação a esses exames, é correto afirmar:

A

A microalbuminúria é um teste realizado em amostras de sangue por pacientes diabéticos a cada seis meses para controle da função renal e prevenção da nefropatia diabética.

B

O colesterol não HDL faz parte da Atualização da V Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, e tem a finalidade de estimar o total de partículas aterogênicas (VLDL + IDL + LDL e níveis de apoB).

C

A hemoglobina glicada serve como controle do paciente diabético a cada três meses e é considerada teste de diagnóstico do diabetes mellitus quando valores ≥ 6,5%, desde que realizada em jejum e por método certificado pelo National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP).

D

Em condições associadas com uma relação inadequada entre glicemia e hemoglobina glicada, como na anemia falciforme, gestação, deficiência de glicose-6-fostato desidrogenase, transfusão ou terapia com eritropoetina, apenas a hemoglobina glicada deverá ser utilizada para fins de diagnóstico.

E

O perfil lipídico é um exame composto por dosagens séricas de colesterol total, HDL colesterol, LDL colesterol e triglicerídeos; dentre as dosagens citadas, destaca-se o valor do colesterol total, considerado fator de risco direto para doença cardiovascular, sendo utilizado como meta terapêutica e para fins de diagnóstico.

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2904408 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Análises Clínicas
Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Controle de QualidadeControle de Qualidade Laboratorial

A principal finalidade da padronização e dos sistemas de controle de qualidade é minimizar os erros laboratoriais que podem ocorrer nas fases pré-analítica, analítica ou pós-analítica. Enquanto a maioria dos erros ocorre na fase pré-analítica, a fase analítica é responsável pela menor porcentagem de erros, devido principalmente a medidas como:

A

disposição de instruções escritas disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, não podendo ser utilizadas as instruções de uso do fabricante.

B

referenciamento do processo analítico executado utilizando referência bibliográfica ou pesquisa conduzida pelo laboratório e divulgada entre os profissionais da área.

C

notificação compulsória com comunicação obrigatória realizada pelos profissionais médicos sobre a ocorrência de suspeita ou confirmação de doença, agravo ou evento de saúde pública.

D

definição de limites de risco, valores críticos ou de alerta, para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão, assim como a definição do grau de pureza da água reagente utilizada nas análises, a forma de obtenção e o controle da qualidade.

E

realização de controle interno de qualidade e ensaios de proficiência, sendo que os controles internos devem ser diários com pelo menos dois níveis de controle, enquanto os ensaios de proficiência devem ser anuais e não necessariamente de todos os exames liberados pelo laboratório.

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2904407 Ano: 2023
Disciplina: Estatuto da Pessoa com Deficiência - Lei 13.146/2015
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Assistente Social
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Direitos Fundamentais no Estatuto da Pessoa com Deficiência
Direito à Educação

De acordo com o Estatuto da Pessoa com Deficiência, nos processos seletivos para ingresso e permanência nos cursos oferecidos pelas instituições de ensino superior e de educação profissional e tecnológica, públicas e privadas, assinale a alternativa que apresenta a medida a ser cumprida.

A

Apresentação de atestado médico sobre a classificação da deficiência para comissão de verificação e homologação das inscrições no processo seletivo.

B

Para os/as candidatos/as com deficiência, a prova terá o mesmo formato e conteúdo, com a garantia de tradução em braile para os/as candidatos/as com deficiência visual.

C

As pessoas com deficiência terão o mesmo tempo de realização da prova que os demais, contudo com a garantia de acesso a recursos de acessibilidade e de tecnologia assistiva.

D

Preenchimento de formulário próprio para os/as candidatos/as com deficiência mental, atestando capacidade intelectual inferior à média e limitações associadas a habilidades acadêmicas e de comunicação.

E

Adoção de critérios de avaliação das provas escritas, discursivas ou de redação que considerem a singularidade linguística da pessoa com deficiência, no domínio da modalidade escrita da língua portuguesa.